問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
感染科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
14件
找科別
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林賢君
下載
2024-01-01 - 2030-06-30
適應症
用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
藥品名稱
注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-10-31 - 2026-12-31
氣喘
吸入用膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-10-01 - 2028-12-31
綠膿桿菌慢性移生之支氣管擴張症
注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2025-03-01 - 2028-12-31
Tozorakimab
2025-06-01 - 2028-12-31
慢性阻塞性肺病
錠劑
2023-03-10 - 2024-11-14
急性呼吸道融合病毒感染
參與醫院5間
尚未開始4間
召募中1間
2024-11-15 - 2033-12-31
新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）
參與醫院9間
召募中9間
2025-10-01 - 2027-10-01
中度至重度嗜酸性白血球型氣喘
鼻用噴液劑 鼻用噴液劑
2021-07-27 - 2026-09-30
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
靜脈輸注液
參與醫院13間
召募中13間
2022-11-15 - 2034-07-12
非小細胞肺癌
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 注射劑
全部
