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臨床試驗主持人


彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

林慶雄

放射腫瘤科

內科

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

林慶雄
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

69

2018-05-01 - 2023-09-30

Phase III

一項針對腫瘤為EGFR突變具TKI抗藥性之轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌(NSCLC)受試者,比較Pemetrexed + 含鉑化療合併或未合併Pembrolizumab (MK-3475)治療的隨機分配、雙盲、第三期試驗 (KEYNOTE-789)
  • 適應症

    先前接受過 EGFR TKIs治療失敗之轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    吉舒達 注射劑/Keytruda injection

參與醫院
15

召募中1

終止收納13

2020-11-01 - 2022-03-11

Phase II

以 INCB086550(口服PD-L1 抑制劑)用於患有未曾接受免疫檢查點抑制劑之特定實質固態瘤參與者的第二期試驗
  • 適應症

    治療患有復發型或轉移性實質固態瘤,未接受過免疫療法且先前可能接受過或未曾接受其疾病治療的參與者。

  • 藥品名稱

    INCB086550

參與醫院
7

召募中3

終止收納4

2010-06-30 - 2015-03-31

Phase III

一項臨床結果試驗,針對患有中度慢性阻塞性肺部疾病(COPD)及心血管疾病病史或風險增加的受試者,比較Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg與安慰劑對於存活率的影響。
  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg

參與醫院
11

終止收納11

2022-02-01 - 2028-02-15

Phase III

一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗,針對帶有表皮生長因子受體外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,研究以 Furmonertinib 相較於含鉑化療作為第一線治療的療效與安全性(FURVENT)
  • 適應症

    治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 藥品名稱

    Furmonertinib (Furmonertinib Mesylate)

參與醫院
7

召募中7

2007-05-30 - 2009-06-30

Phase III

一個52週治療期、開放式、多中心、隨機分配、平行的研究,比較餐前以AERx® iDMS胰島素裝置吸入人體胰島素與皮下注射胰島素Insulin aspart,對於糖尿病合併慢性阻塞性肺病患者的長期安全性
  • 適應症

    第一型與第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin human inhalation solution, insulin strip administered using the AERx® iDMS

參與醫院
3

終止收納3