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臨床試驗主持人


天主教耕莘醫療財團法人耕莘醫院 (在職)

內科

內分泌科

佛教慈濟醫療財團法人台北慈濟醫院 (在職)

內分泌科

輔仁大學學校財團法人輔仁大學附設醫院 (在職)

內分泌科

內分泌科

佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院

更新時間：2023-09-19

裴馰
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

4件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

裴馰

天主教耕莘醫療財團法人耕莘醫院

內分泌科

搜尋計畫列表

48件

2012-01-01 - 2013-12-31

Phase III

針對使用LY2605541或蘭德仕 注射劑 (Insulin Glargine）在第二型糖尿病、使用多次餐前胰島素（優泌樂 注射液; Insulin lispro）進行治療的患者為對象之影響： 一項雙盲、隨機、為期26週之研究。

  • 適應症

    Type II DM

  • 藥品名稱

    LY2605541

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-08-01 - 2019-01-31

Phase III

針對患有第二型糖尿病的成人，比較LY900014與胰島素Lispro同時併用胰島素Glargine或胰島素Degludec下，一項前瞻性、隨機分配、雙盲試驗 PRONTO-T2D

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    LY900014

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-12-01 - 2016-07-31

Phase III

前瞻性、隨機分配、開放性、比較長效型基礎胰島素類似物LY2963016與蘭德仕®(LANTUS®)用於第2型糖尿病成人患者的情形：ELEMENT 5試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    LY2963016

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-12-01 - 2015-09-30

Phase III

針對第二型糖尿病成年患者，比較長效型基礎類胰島素 LY2963016 和 LantusR之前瞻性、隨機分配、開放標記試驗：ELEMENT 4 試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin Basal Analog V (LY2963016)

參與醫院
9間

終止收納9間

2019-02-15 - 2021-04-22

Phase III

針對患有第二型糖尿病且心血管疾病高風險的病患比較一週使用一次LY3298176及胰島素Glargine之療效及安全性(SURPASS-4)

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    LY3298176

參與醫院
9間

終止收納9間

2015-09-01 - 2017-04-04

Phase III

針對第一型糖尿病的病患，在52週內以每天口服一次 Empagliflozin 作為胰島素輔助療法，進而評估其療效、安全性和耐受性的一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗 (EASE-2)

  • 適應症

    第一型糖尿病

  • 藥品名稱

    恩排糖膜衣錠

參與醫院
8間

終止收納7間

陳清助
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2012-12-01 - 2014-12-31

Phase III

第三b期、多國多中心、隨機雙盲分組、以安慰劑對照、平行組別試驗以評估有微量白蛋白尿或大量白蛋白尿（30- 3000mg/g肌酸酐）之第二型糖尿病患者，於目前的糖尿病腎病變標準療法（血管收縮素轉化酶抑制劑或血管收縮素受體阻斷劑）外每日給予一次linagliptin 5 mg於治療24週後，對患者血糖和腎臟的療效－MARLINA（腎臟病變之第二型糖尿病患者使用LINAgliptin 之功效、安全性和白蛋白尿矯正作用）

  • 適應症

    目前正接受糖尿病腎病變標準治療(ACEi(血管收縮素轉化酶抑制劑)或 ARB( 血管張力素受體阻斷劑)) 且有微量白蛋白尿或大量白蛋白尿 (UACR(尿液白蛋白跟肌酸酐比值)介於30 和3000 毫克/每克肌酸酐(mg/g creatinine)的第二型糖尿病患者。

  • 藥品名稱

    Trajenta

參與醫院
10間

終止收納10間

2011-10-01 - 2014-09-30

Phase III

第三期、隨機分組、雙盲、平行組別的試驗：針對先前未曾接受治療與已接受metformin治療之血糖控制不良的第二型糖尿病患者，評估以BI 10773 25 mg/linagliptin 5 mg及BI 10773 10 mg/linagliptin 5 mg固定劑量複合錠劑相較於其個別成分（BI 10773 25 mg、BI 10773 10 mg及linagliptin 5 mg）（一天一次，口服）治療52週的療效與安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 10773/linagliptin

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-01-01 - 2015-04-30

Phase III

一項為期24週的第III期隨機分配、雙盲、平行分組臨床試驗，針對未接受藥物治療的第二型糖尿病患者，評估以每日二次口服併用empagliflozin + metformin，相較於以單獨成分的empagliflozin或metformin治療的療效與安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Empagliflozin

參與醫院
6間

終止收納6間

2012-01-01 - 2013-09-30

Phase III

第 III 期、雙盲、隨機分配、有效藥物對照、單一療法試驗，評估 ASP1941 用於 第二型糖尿病亞洲受試者的療效及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    ASP1941

參與醫院
8間

終止收納8間

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