問卷
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消化外科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
13件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李兆偉
下載
2025-01-01 - 2029-12-31
適應症
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
藥品名稱
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2019-05-01 - 2029-12-31
肝細胞癌(HCC)
注射劑
參與醫院6間
召募中3間
終止收納3間
2020-03-01 - 2028-12-31
無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療
注射劑 膠囊劑
參與醫院8間
召募中4間
終止收納4間
2018-11-01 - 2025-01-13
晚期肝細胞癌
參與醫院7間
終止收納7間
2024-03-01 - 2026-03-31
肝惡性腫瘤
原料藥溶液劑
參與醫院3間
2016-02-24 - 2030-09-30
晚期實體腫瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2019-08-01 - 2025-06-30
B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者
膠囊劑
2025-09-18 - 2028-09-28
Gastroesophageal Adenocarcinoma-
N/A N/A N/A
參與醫院4間
2014-12-01 - 2017-09-30
嚴重敗血症與凝血病變患者
ART-123
2018-11-01 - 2025-12-31
吉舒達® / 樂衛瑪®
消化內科
全部
