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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

林銘泰LIN, MING-TAI
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

14

2018-10-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項前瞻性、多中心、開放性、單一組別、第2期試驗,探討selexipag用於患有肺動脈高血壓兒童的安全性、耐受性與藥物動力學
  • 適應症

    肺動脈高血壓

  • 藥品名稱

    切片劑

參與醫院
2

召募中2

2019-05-03 - 2023-12-28

Phase III

試驗已結束
一項針對已完成試驗CLCZ696B2319、患有系統性左心室收縮功能障礙致心臟衰竭的兒童患者,評估開放標記sacubitril/valsartan 長期安全性及耐受性之多中心試驗
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    健安心/Entresto (LCZ696)

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

2025-11-14 - 2030-06-28

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗,旨於評估finerenone併用標準照護,用於治療患有心臟衰竭及左心室收縮功能障礙(LVSD)之6個月至小於 18歲兒童患者的療效、安全性及藥物動力學/藥效學(PK/PD)
  • 適應症

    兒童心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑 錠劑 懸液用顆粒劑

參與醫院
6

召募中6

2026-02-20 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項單組、開放性、延伸試驗,旨於評估finerenone併用標準照護,用於患有左心室收縮功能障礙(LVSD)、介於新生至18歲、心臟衰竭兒童患者的安全性
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2020-10-01 - 2022-01-18

Phase III

一項前瞻性、多中心、單組、開放性、長期試驗,評估macitentan用於接受過 Fontan緩解手術的成年和青少年受試者中之安全性、耐受性及有效性
  • 適應症

    適用於接受過Fontan緩解手術的受試者

  • 藥品名稱

    Macitentan

參與醫院
1

召募中1

2018-10-01 - 2025-12-31

Phase II

一項前瞻性、多中心、開放性、單一組別、第2期試驗,探討selexipag用於患有肺動脈高血壓兒童的安全性、耐受性與藥物動力學
  • 適應症

    肺動脈高血壓

  • 藥品名稱

    Selexipag

參與醫院
2

召募中1

終止收納1

2019-05-01 - 2022-04-25

Phase III

一項前瞻性、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗,評估macitentan 用於接受過Fontan 緩解手術的成人和青少年受試者的療效及安全性。
  • 適應症

    適用於接受過Fontan緩解手術的受試者

  • 藥品名稱

    Macitentan

參與醫院
1

召募中1

1 2