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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

其他-檢驗醫學部

內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

林建嶔Lin, Chien-Chin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年 1 個月

召募中
臨床試驗案

97件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林建嶔

搜尋計畫列表

146件

2022-10-01 - 2024-09-26

Phase II/III

試驗已結束
一項隨機分配、對照、開放性、多中心、推論性無縫第 2/3 期試驗，針對復發型或難治型被套細胞淋巴瘤受試者，評估 Ibrutinib 併用 Rituximab 相較於醫師選定 Lenalidomide 併用 Rituximab 或 Bortezomib 併用 Rituximab

  • 適應症

    復發型或難治型被套細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2025-08-01 - 2025-09-09

Phase I

試驗已結束
一項 JNJ-87801493 併用 CD3 T 細胞銜接抗體用於復發型／難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 參與者的第 1 期、首次應用於人體試驗

  • 適應症

    淋巴瘤, 非何杰金氏

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2023-12-01 - 2027-11-30

Phase I/II

試驗已結束
一項模組化、第 I/II 期、開放性、多中心試驗，評估 AZD9829 單一療法或合併治療用於CD123 陽性血液惡性腫瘤患者的安全性、耐受性、藥物動力學和初步抗腫瘤活性

  • 適應症

    復發型／難治型急性骨髓性白血病 、復發型／難治型高風險骨髓增生不良症候群

  • 藥品名稱

    AZD9829

參與醫院
2間

召募中2間

2023-12-01 - 2027-07-01

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期試驗，旨在評估 AZD0486 用於罹患復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病的青少年和成人受試者之安全性和療效

  • 適應症

    復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    AZD0486

參與醫院
5間

召募中5間

2019-05-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性、第三期試驗，對於未曾接受治療且未帶有染色體 17p 缺失或 TP53 突變之慢性淋巴性白血病受試者，比較 Acalabrutinib (ACP-196) 併用 Venetoclax 搭配及未搭配 Obinutuzumab 相較於試驗主持人選擇化學免疫療法的療效和安全性 (AMPLIFY)

  • 適應症

    Chronic Lymphocytic Leukemia

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-04-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、開放性、隨機分配、多中心的試驗，比較 AZD0120 (一種 BCMA 和 CD19 雙標靶自體嵌合抗原受體 T 細胞 [CAR-T] 療法) 與標準治療用於復發難治型多發性骨髓瘤參與者 (DURGA-4)

  • 適應症

    復發難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

2025-06-01 - 2027-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放標記、隨機分配試驗，比較 BGB-16673 與試驗主持人選擇的治療用於復發/難治型慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤且先前曾使用共價 BTK 抑制劑的患者

  • 適應症

    復發/難治型慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-09-01 - 2027-04-30

其他

試驗執行中
一項前瞻性、開放性、第 IIb/III 期試驗，評估 Venetoclax 併用 Obinutuzumab 或 Acalabrutinib 使用於先前未接受過治療之慢性淋巴球性白血病 (CLL) 受試者，不同劑量調整期的腫瘤溶解症候群 (TLS) 風險以及初始治療的優化

  • 適應症

    先前未接受過治療之慢性淋巴球性白血病

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2018-06-26 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
在罹患復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的受試者中探討Venetoclax療效的第2期開放式試驗

  • 適應症

    復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

召募中6間

2024-09-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，比較Epcoritamab+Lenalidomide 與 Rituximab+Gemcitabine 和Oxaliplatin 用於復發型或難治型瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤 受試者

  • 適應症

    瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
4間

召募中4間

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