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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

心臟血管內科

內科

更新時間：2023-09-19

吳承學
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

28件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳承學

搜尋計畫列表

49件

2021-09-01 - 2027-03-31

Phase III

試驗執行中
ZEUS —針對已確立動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病，以及全身性發炎病患，比較 Ziltivekimab 及安慰劑在心血管結果之藥效

  • 適應症

    動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病，以及全身性發炎

  • 藥品名稱

    Ziltivekimab B 15 mg/ml / placebo

參與醫院
12間

召募中9間

終止收納3間

2025-10-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 相較於安慰劑併用 empagliflozin用於患有第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病的參與者之療效與安全性

  • 適應症

    第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
11間

召募中11間

2024-02-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗，以患有慢性腎臟病(CKD)和高血壓的受試者為對象，評估Baxdrostat 合併Dapagliflozin相較於Dapagliflozin單一療法對於CKD惡化的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓

  • 藥品名稱

    Baxdrostat Dapagliflozin

參與醫院
11間

尚未開始5間

召募中6間

2024-07-30 - 2028-09-30

Phase III

EASi-HF – 一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，與安慰劑併用 empagliflozin 相比，評估口服BI 690517併用 empagliflozin 藥物在患有心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40% 並出現症狀的參與者的療效和安全性

  • 適應症

    心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40%

  • 藥品名稱

    BI 690517empagliflozin

參與醫院
10間

尚未開始8間

召募中2間

2017-02-01 - 2019-04-30

Phase III

BETonMACE：第III期多中心、雙盲、隨機分配、平行組別、用藥期最長104週、安慰劑對照的臨床試驗，針對患有冠狀動脈疾病(CAD)的高風險第2型糖尿病(T2DM)受試者，判斷使用RVX000222抑制治療含溴結構域和額外終端域(BET)，是否可延長發生主要不良心血管事件(MACE)的時間

  • 適應症

    患有冠狀動脈疾病(CAD)的高風險第2型糖尿病(T2DM)者

  • 藥品名稱

    RVX000222

參與醫院
14間

終止收納14間

江晨恩
臺北榮民總醫院

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2017-01-01 - 2020-06-30

Phase III

評估低收縮分率之慢性心衰竭病患使用Dapaglifozin在心衰竭惡化或心血管死亡發生率效果的試驗

  • 適應症

    慢性心衰竭

  • 藥品名稱

    Forxiga

參與醫院
15間

終止收納13間

江晨恩
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2014-02-01 - 2019-01-25

Phase III

一個多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估一天2次Ticagrelor 90 mg對於第二型糖尿病患者之心血管性死亡、心肌梗塞或中風發生率的效果。【THEMIS（試驗簡稱）─Ticagrelor在糖尿病患者健康結果上的效果之介入性試驗】

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
25間

召募中1間

終止收納24間

2017-02-01 - 2019-05-09

Phase III

針對經皮冠狀動脈手術治療 (PCI) 及放置支架術後，去評估含 Edoxaban 與含維他命 K 拮抗劑的抗血栓劑之安全性與療效。（對患有心房顫動 (AF) 且正在接受 PCI (ENTRUST-AF PCI) 治療的患者使用 EDOXABAN對照維生素 K 拮抗劑治療之案例比較

  • 適應症

    針對經 PCI 術後且有置入支架之患有心房顫動 (AF)者

  • 藥品名稱

    Edoxaban (DU-176b)

參與醫院
13間

終止收納11間

江晨恩
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

2015-08-01 - 2018-12-31

Phase II

在根據特定整體基因概廓選定的高血壓族群中，以診間與動態血壓監測評估不同劑量之Rostafuroxin相較於Losartan的抗高血壓效果。

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    Rostafuroxin

參與醫院
14間

終止收納12間

2014-02-28 - 2017-03-31

Phase III

Reduced-dosed rivaroxaban and standard-dosed rivaroxaban versus ASA in the long-term prevention of recurrent symptomatic venous thromboembolism in patients with symptomatic deep-vein thrombosis and/or pulmonary embolism. (The Einstein Choice Study)

  • 適應症

    對指標事件已完成6 至12 個月抗凝血劑治療的具症狀之深部靜 脈血栓塞（DVT）病患和/或肺栓塞（PE）病患

  • 藥品名稱

    BAY 59-7939/ Rivaroxaban

參與醫院
3間

終止收納3間

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