問卷

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臨床試驗主持人


衛生福利部桃園醫院 (在職)

內科

感染科

更新時間:2023-09-19

鄭舒倖
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

24

2025-01-01 - 2031-01-26

Phase III

試驗執行中
一項評估接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir(B/F/TAF)病毒學抑制的 HIV-1 感染者轉為每週一次口服 Islatravir/Lenacapavir 的第 3 期、隨機、雙盲、活性對照試驗
  • 適應症

    依據美國 (US) 食品藥物管理局 (FDA) 定義的快照演算法,判定第 48 週 HIV-1 RNA ≥ 50 拷貝數/mL 的參與者比例

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
5

召募中5

2020-01-01 - 2026-06-30

Phase II/III

試驗執行中
針對多重抗藥性人類免疫缺乏病毒第一型 (HIV-1) 感染且曾接受多次治療病患,評估長效型殼體抑制劑 GS-6207 合併優化背景療法之安全性與療效的第 2/3 期試驗
  • 適應症

    多重抗藥性人類免疫缺乏病毒第一型 (HIV-1) 感染患者

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
5

尚未開始3

召募中2

2024-11-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲臨床試驗,評估Molnupiravir(MK-4482)對於有高疾病惡化風險之非住院COVID-19成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

召募中9

2024-01-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
評估新型冠狀病毒 SARS-CoV-2 與流感病毒相關之社區型肺炎患者接受Silmitasertib (CX-4945)合併標準治療的安全性與療效。
  • 適應症

    病毒引起之社區型肺炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
7

召募中5

終止收納2

2024-01-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
評估新型冠狀病毒 SARS-CoV-2 與流感病毒相關之社區型肺炎患者接受Silmitasertib (CX-4945)合併標準治療的安全性與療效。
  • 適應症

    病毒引起之社區型肺炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2020-06-01 - 2022-12-31

Phase I

一項第I期、開放標示的多劑量試驗,針對感染HIV-1而未曾治療過的病患評估注射UB-421皮下劑型的安全性、藥物動力學與抗病毒活性
  • 適應症

    Anti-infectives for systemic use

  • 藥品名稱

    UB-421 SC (dB4C7C22-6 mAb)

參與醫院
3

召募中3

2020-12-26 - 2022-06-30

Phase II

一項第二期、前瞻性、雙盲、多中心、多地區試驗,以評估SARS CoV 2候選疫苗 MVC COV1901 之安全性、耐受性及免疫生成性 。
  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎

  • 藥品名稱

    MVC-COV1901 vaccine (暫定)

參與醫院
11

尚未開始7

召募中1

終止收納3

2019-06-14 - 2021-10-19

Phase III

一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示、非劣性試驗,評估感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1) 且達病毒學抑制之成人,轉用 dolutegravir/lamivudine 固定劑量複方劑的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1)

  • 藥品名稱

    GSK3515864 雙層錠劑 Dolutegravir 50 毫克 / Lamivudine 300 毫克

參與醫院
6

召募中6

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