問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


衛生福利部桃園醫院 (在職)

內科

感染科

更新時間:2023-09-19

鄭舒倖
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

25

2024-11-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲臨床試驗,評估Molnupiravir(MK-4482)對於有高疾病惡化風險之非住院COVID-19成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

召募中9

2025-09-01 - 2029-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第2期、隨機分配、雙盲、對照試驗,評估V540A對於16至26歲健康女性的安全性、耐受性和免疫原性
  • 適應症

    •每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件(AE)•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱•從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件(SAE)•在接種第3劑疫苗之後的第29天(第7個月)時,透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6

召募中6

2024-01-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
評估新型冠狀病毒 SARS-CoV-2 與流感病毒相關之社區型肺炎患者接受Silmitasertib (CX-4945)合併標準治療的安全性與療效。
  • 適應症

    病毒引起之社區型肺炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2020-06-01 - 2022-12-31

Phase I

一項第I期、開放標示的多劑量試驗,針對感染HIV-1而未曾治療過的病患評估注射UB-421皮下劑型的安全性、藥物動力學與抗病毒活性
  • 適應症

    Anti-infectives for systemic use

  • 藥品名稱

    UB-421 SC (dB4C7C22-6 mAb)

參與醫院
3

召募中3

2020-12-26 - 2022-06-30

Phase II

一項第二期、前瞻性、雙盲、多中心、多地區試驗,以評估SARS CoV 2候選疫苗 MVC COV1901 之安全性、耐受性及免疫生成性 。
  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎

  • 藥品名稱

    MVC-COV1901 vaccine (暫定)

參與醫院
11

尚未開始7

召募中1

終止收納3

2019-06-14 - 2021-10-19

Phase III

一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示、非劣性試驗,評估感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1) 且達病毒學抑制之成人,轉用 dolutegravir/lamivudine 固定劑量複方劑的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1)

  • 藥品名稱

    GSK3515864 雙層錠劑 Dolutegravir 50 毫克 / Lamivudine 300 毫克

參與醫院
6

召募中6

2016-09-01 - 2021-11-30

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、平行分組、非劣性試驗,評估感染人類免疫不全病毒第 1 型(HIV-1)且從未接受治療的成人,在接受dolutegravir併用lamivudine治療後,相較於dolutegravir併用tenofovir/emtricitabine治療的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    感染人類免疫不全病毒第 1 型(HIV-1)之患者

  • 藥品名稱

    Dolutegravir(DTG),Lamivudine(3TC).Tenofovir(TDF )/emtricitabine(FTC)

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

1 2 3