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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

感染科

內科

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

王俊隆
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

15

2025-10-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多劑量試驗,評估 AZD0292 用於患有支氣管擴張症和慢性綠膿桿菌移生的 12 歲以上受試者之療效、安全性和藥物動力學
  • 適應症

    在 NCFBE 和慢性 PsA 移生受試者中,評估 AZD0292 每 4 週一次 (Q4W) IV 相較於安慰劑對中度至重度肺部急性惡化發生率的影響。

  • 藥品名稱

    AZD0292

參與醫院
7

召募中7

2019-10-01 - 2023-04-30

Phase III

試驗已結束
針對特發性肺纖維化(IPF) 受試者,評估使用Pamrevlumab 療效和安全性的一項第三 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

  • 藥品名稱

    注射針劑

參與醫院
6

尚未開始1

召募中4

終止收納1

2025-10-20 - 2030-07-11

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行組別、安慰劑對照試驗,評估 depemokimab 作為早期附加治療用於患有第 2 型發炎的 COPD 患者之療效和安全性。
  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4

召募中4

2025-06-30 - 2028-08-31

其他

試驗執行中
IMAGINE 試驗:一項利用定量高解析度電腦斷層掃描 (HRCT) 評估 Depemokimab 對具有嗜酸性白血球表型 2 型發炎氣喘患者氣道結構和功能影響的第 3b 期、開放性、單組試驗,和使用支氣管鏡氣道檢體採樣之子試驗
  • 適應症

    族群:使用中至高劑量吸入型皮質類固醇 (ICS) 和另一種氣喘控制藥物的具有嗜酸性白血球表型之 2 型發炎氣喘患者。 指標:第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的變化。 總結性測量指標:第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的平均變化。 治療情況:Depemokimab 100 mg。 併發事件及處理策略 •在第 26 週之前改用任何替代生物製劑治療:假設策略,即(改用替代生物製劑)沒有發生併發事件。 •吸入型氣喘藥物的調整:治療政策策略,即無論吸入型氣喘藥物如何調整,都應對所有參與者進行分析; •基準期未接受維持性 OCS (mOCS) 的參與者新增維持性 OCS 使用:假設策略,即(使用新增的維護性 OCS)沒有發生併發事件。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3

召募中3

2025-10-01 - 2027-10-01

Phase II

試驗執行中
一項第二期、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行分組、多劑量試驗,用於研究AD17002治療三個月對成人中度至重度嗜酸性白血球型氣喘患者的安全性和療效
  • 適應症

    中度至重度嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    鼻用噴液劑 鼻用噴液劑

參與醫院
10

召募中10

2020-01-03 - 2021-03-08

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、第三期之安全性和有效性試驗,以AR-301作為輔助抗生素治療金黃色葡萄球菌所引起呼吸器相關性肺炎(VAP)
  • 適應症

    AR-301適用於與標準治療(SOC)-抗生素治療相結合,治療金黃色葡萄球菌(S. aureus)造成之呼吸器相關性肺炎(VAP)。

  • 藥品名稱

    AR-301 Tosatoxumab

參與醫院
10

尚未開始9

召募中1

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