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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

腎臟內科

內科

更新時間：2023-09-19

邱怡文chiu, Yi wen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • kmuckd7901@gmail.com

召募中
臨床試驗案

17件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

邱怡文

搜尋計畫列表

25件

2016-12-01 - 2021-11-30

Phase III

一項第3期、隨機分配、開放性（試驗委託者設盲）、活性藥物對照 、平行分組、多中心、針對患有慢性腎臟疾病且有貧血之非透析病患評估Daprodustat相較於Darbepoetin alfa之安全性與療效的事件驅動試驗

  • 適應症

    治療患有慢性腎臟疾病（CKD）且有貧血之非透析病患的貧血情形

  • 藥品名稱

    Daprodustat (GSK1278863)

參與醫院
12間

召募中7間

終止收納5間

蘇裕謀
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

腎臟內科

2016-12-01 - 2020-12-31

Phase III

一項第3期、隨機分配、開放性（試驗委託者設盲）、活性藥物對照 、平行分組、多中心、針對患有慢性腎臟疾病且有貧血之透析病患評估自紅血球刺激生成素（Erythropoietin-Stimulating Agents, ESA）改用Daprodustat、並相較於重組人類紅血球生成素治療之安全性與療效的事件驅動試驗

  • 適應症

    患有慢性腎臟疾病且有貧血之透析病患

  • 藥品名稱

    Daprodustat (GSK1278863)

參與醫院
12間

終止收納12間

2019-03-26 - 2023-02-06

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照之研究，評估疾病進展至末期腎臟病(NefIgArd)風險的原發性IgA腎炎患者使用Nefecon之療效與安全性。

  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    Nefecon™

參與醫院
3間

召募中3間

2019-08-09 - 2022-06-30

Phase III

一項在接受血液透析之次發性副甲狀腺機能亢進受試者中探討KHK7580和cinacalcet hydrochloride的第三期、隨機、雙盲、受試者內劑量調整、平行分組試驗

  • 適應症

    次發性副甲狀腺機能亢進

  • 藥品名稱

    KHK7580

參與醫院
10間

終止收納10間

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2014-11-11 - 2018-11-26

Phase III

一項隨機分配、雙盲、事件驅動、安慰劑對照、多中心試驗，評估患有第二型糖尿病和糖尿病腎臟病變的受試者，使用 Canagliflozin 之腎臟和心血管結果

  • 適應症

    Type II Diabetes

  • 藥品名稱

    Canagliflozin

參與醫院
8間

終止收納8間

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