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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

更新時間:2023-09-19

高嘉宏Kao, Jia-Horng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

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106

2007-08-01 - 2010-10-01

Phase III

一項隨機,安慰劑對照,多中心的臨床試驗,評估以Eltrombopag 治療因血小板減少症而無法開始抗病毒療法(peginterferon alfa-2a合併ribavirin)之C型肝炎病毒感染患者之療效及安全性。
  • 適應症

    罹患C型肝炎且接受抗病毒治療的血小板減少症受試者

  • 藥品名稱

    Eltrombopag

參與醫院
4

終止收納4

2022-09-01 - 2026-08-31

其他

針對肝細胞癌合併門靜脈栓塞病患使用吉舒達及樂衛瑪與全身立體定位放射治療之第一/二期臨床試驗
  • 適應症

    肝細胞癌合併門靜脈栓塞

  • 藥品名稱

    1.Pembrolizumab Injection 2.Lenvima Capsules 4 mg

參與醫院
2

召募中2

2013-12-01 - 2016-05-31

Phase III

針對合併C型肝炎病毒基因型第一型及B型肝炎病毒感染者,經Peginterferon 合併 Ribavirin 難以治療者,接受以Boceprevir為基礎的三合一救援治療
  • 適應症

    合併C型肝炎病毒基因型第一型及B型肝炎病毒感染者

  • 藥品名稱

    Boceprevir

參與醫院
2

終止收納2

2017-02-01 - 2019-06-30

其他

評估單一遞增劑量與多重劑量 GSK3389404 使用於慢性 B 型肝炎受試者之安全性、耐受性、 藥動學與藥效學的一項雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲(含)成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分( A、B、C 與 D 組)將納入 HBeAg 陽性受試者,而第 1 部分(C1 組)將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後(在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後),將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群

  • 藥品名稱

    GSK3389404

參與醫院
9

召募中8