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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

風濕免疫科

胸腔內科

內科

皮膚科

更新時間：2023-09-19

陳明翰Chen, Ming-Han
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

31件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳明翰

臺北榮民總醫院

風濕免疫科

搜尋計畫列表

28件

2025-06-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、開放性、單一組別、延伸試驗，在罹患中度至重度全身性紅斑性狼瘡(SLE)的成年受試者中，評估在背景療法之外加入cenerimod的長期安全性和耐受性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2023-12-26 - 2026-05-14

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，研究 PF-06823859 在活動性特發性發炎性肌炎參與者（包括活動性皮肌炎或多發性肌炎的參與者）之療效和安全性

  • 適應症

    第 1 群組 (DM) : 全球（美國除外）：第24 週時TIS* 表現出中等程度改善第 2 群組 (PM)：全球（美國除外）：第24 週時TIS* 表現出中等程度改善

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2024-12-20 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 JNJ-77242113 用於治療接受過其他生物製劑的活動性乾癬性關節炎參與者的療效與安全性

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-01-03 - 2029-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患活動性乾癬性關節炎且未曾接受過其他生物製劑之參與者的療效與安全性

  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑 皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-07-14 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、平行分組、雙盲、2 組、第三期試驗，針對罹患特發性發炎性肌炎(多發性肌炎和皮肌炎）的成人參與者，探討以皮下注射施用之Anifrolumab 加上標準照護相較於安慰劑加上標準照護的療效及安全性

  • 適應症

    多發性肌炎、皮肌炎

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-10-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Obexelimab 在全身性紅斑性狼瘡患者中的療效和安全性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2022-12-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 Obexelimab 在免疫球蛋白 G4 相關性疾病患者中的療效和安全性 (INDIGO)

  • 適應症

    免疫球蛋白 G4 相關性疾病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-01-01 - 2030-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量反應試驗，評估 E6742 用於患有全身性紅斑性狼瘡受試者的療效和安全性

  • 適應症

    TBC

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-09-16 - 2031-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估Tulisokibart用於放射影像確認之軸心型脊椎關節炎（僵直性脊椎炎）受試者之療效與安全性

  • 適應症

    放射影像確認之軸心型脊椎關節炎（僵直性脊椎炎）

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-03-01 - 2027-05-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1b 期、開放性、多中心試驗，評估 Imvotamab 使用於標準療法失敗之重度全身性紅斑性狼瘡參與者的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中4間

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