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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

消化內科

更新時間：2024-06-04

劉俊人Liu, Chun-Jen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • jiun0924@gmail.com

召募中
臨床試驗案

41件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉俊人

搜尋計畫列表

125件

2015-11-01 - 2018-03-31

Phase III

一項對同時受到第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 與 B 型肝炎病毒 (HBV) 慢性感染的受試者，施用 Ledipasvir/Sofosbuvir 固定劑量複方劑 12 週的第 3b 期開放標示研究

  • 適應症

    第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 慢性感染的抗病毒療效

  • 藥品名稱

    Harvoni®

參與醫院
15間

終止收納14間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

朱啟仁
臺北榮民總醫院

2018-08-28 - 2021-04-12

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心研究，旨 在評估 GS-9688 對於目前未接受治療之慢性 B 型肝炎病毒血症 成人受試者之安全性、耐受性和抗病毒活性

  • 適應症

    B型肝炎病毒

  • 藥品名稱

    GS-9688 Film-coated Tablets, 1.5mg

參與醫院
5間

終止收納3間

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2019-07-05 - 2022-03-21

Phase I

評估 GS-9688 使用於慢性B 型肝炎受試者特殊族群之安全性、耐受性和活性的一項第1b 期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    慢性B 型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-9688 Filmed-coated Tablets

參與醫院
5間

召募中5間

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

一項第1a/1b期試驗，對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者，評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-2829GS-6779

參與醫院
10間

召募中10間

2020-10-01 - 2023-11-21

Phase II

一項針對肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎患者評估MK-3655之療效與安全性的第2b期隨機分組、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    MK-3655

參與醫院
7間

尚未開始3間

召募中1間

終止收納3間

2021-06-01 - 2023-06-28

Phase II

一項隨機分配、活性藥物對照、開放性的第2a期試驗，以評估Efinopegdutide（MK-6024）對於非酒精性脂肪肝病患者之療效與安全性

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝病

  • 藥品名稱

    MK-6024胰妥讚注射劑/Ozempic solution for injection

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-06-01 - 2016-04-30

Phase III

一項隨機分配的第三期臨床試驗，研究未曾接受治療的慢性C型肝炎病毒基因第一、四、六型感染之受試者使用MK-5172/MK-8742併用療法的療效與安全性。

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    MK-5172A

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-06-01 - 2016-05-31

Phase III

一項隨機分配的第三期臨床試驗，研究先前接受聚乙二醇干擾素與雷巴威林(P/R)治療失敗的慢性C型肝炎病毒基因第一、四、五、六型感染之受試者使用MK-5172/MK-8742併用療法的療效與安全性。

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    MK-5172A

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-03-01 - 2019-06-30

Phase II/III

一項長期追蹤研究，評估先前臨床試驗中已接受MK-5172治療之慢性C型肝炎受試者，其持續病毒反應和/或病毒抗藥性模式

  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒(HCV)感染

  • 藥品名稱

    MK-5172A

參與醫院
10間

終止收納7間

試驗已結束1間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

彭成元
中國醫藥大學附設醫院

消化內科

2012-02-01 - 2013-12-31

Phase II

一項隨機、部分雙盲、有效對照及劑量範圍估計之研究，評估不同劑量之MK-5172併用Pegylated-Interferon與Ribavirin，使用於感染慢性C型肝炎病毒(基因型第2或第3型)且未曾接受過治療的病患，其安全性、耐受性及療效。

  • 適應症

    Cronic hepatitis C

  • 藥品名稱

    MK5172

參與醫院
3間

終止收納3間

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