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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

消化內科

更新時間：2024-06-04

劉俊人Liu, Chun-Jen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • jiun0924@gmail.com

召募中
臨床試驗案

41件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉俊人

搜尋計畫列表

125件

2022-09-01 - 2025-03-07

Phase II

試驗已結束
NNC0194 0499 與 Semaglutide 共同給藥在非酒精性脂肪性肝炎受試者中的療效和安全性研究： 一項劑量不等的安慰劑對照試驗

  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-04-01 - 2029-09-13

Phase III

試驗執行中
非肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎受試者使用semaglutide的效果

  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    Semaglutide D

參與醫院
10間

尚未開始3間

召募中7間

2026-01-13 - 2028-07-24

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、開放性、多中心、第3期試驗，評估Brelovitug相較於延遲治療的慢性D型肝炎感染治療(AZURE-4)

  • 適應症

    慢性D型肝炎感染

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2021-02-01 - 2023-12-31

Phase II

試驗已結束
多中心、雙盲、平行分組、隨機分配、48 週、劑量範圍、安慰劑對照第 II 期試驗，評估多個 BI 456906 皮下注射 (s.c.) 劑量使用於非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和纖維化患者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

尚未開始5間

2014-04-20 - 2016-05-20

Phase II

試驗已結束
比較ADI-PEG 20合併經導管動脈化學藥物栓塞治療(TACE)與單純經動脈化學栓塞治療於無法手術切除肝細胞癌(HCC)患者之隨機、開放式第二期臨床試驗。

  • 適應症

    無法手術切除的肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

鄭隆賓
中國醫藥大學附設醫院

外科

2023-02-01 - 2028-01-31

Phase II

試驗執行中
比較ADI-PEG 20與安慰劑於非酒精性脂肪肝炎患者之隨機、雙盲、多中心第2A期臨床試驗

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
10間

尚未開始6間

召募中4間

2009-04-01 - 2010-12-31

Phase III

尚未開始召募
TPL104054, a Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Centre Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Eltrombopag to Reduce the Need for Platelet Transfusion in Thrombocytopenic Subjects with Chronic Liver Disease Undergoing Elective Invasive Procedures.

  • 適應症

    1.患有慢性肝病且血小板過少(血小板<50,000μL)的受試者

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2024-01-12 - 2026-09-11

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對非侵入性診斷的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)/代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) /代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD) 受試者，評估 Efruxifermin 的安全性和療效

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) / 代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD)

  • 藥品名稱

    Efruxifermin

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中2間

試驗已結束1間

2023-01-05 - 2026-12-31

Phase III

針對患有慢性B型肝炎病毒感染症、HBeAg陰性且使用核?(酸)類似物治療之受試者評估使用Bepirovirsen治療之療效與安全性的第3期、多中心、隨機、雙盲試驗(B-Well 2)

  • 適應症

    慢性B型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    GSK3228836/Bepirovirsen

參與醫院
4間

召募中4間

2024-04-30 - 2024-09-12

Phase II

一項第2a期開放性多劑試驗，在慢性HBV感染受試者中，評估Imdusiran (AB-729)併用PD-L1單株抗體Durvalumab間歇性給藥的安全性、耐受性和藥效學

  • 適應症

    慢性B型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    AB-729

參與醫院
5間

終止收納5間

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