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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

消化內科

更新時間：2024-06-04

劉俊人Liu, Chun-Jen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

  • jiun0924@gmail.com

召募中
臨床試驗案

38件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉俊人

搜尋計畫列表

120件

2023-11-09 - 2032-11-22

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 受試者中，評估 Efruxifermin 的安全性及療效

  • 適應症

    未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2026-01-01 - 2033-02-28

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組別試驗，旨在研究 Efimosfermin Alfa 用於經切片確認的肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 參與者之安全性和療效 (ZENITH-1)

  • 適應症

    肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-03-01 - 2028-10-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組別試驗，旨在研究 Efimosfermin Alfa 用於已知或疑似患有肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 之參與者的安全性與耐受性 (ZENITH-2)

  • 適應症

    肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

2023-05-01 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、首次使用於人體的口服 DF-006 試驗，以評估健康受試者（第 1 部分和第 2 部分）和慢性 B 型肝炎患者（第 3 部分）單一劑量和多重劑量口服 DF-006 後的安全性、耐受性和藥物動力學

  • 適應症

    慢性 B 型肝炎

  • 藥品名稱

    口服溶液劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-01-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第 III 期試驗，評估每週注射 Survodutide 於患有非肝硬化、非酒精性脂肪肝炎╱代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 且肝纖維化分期為 (F2) 至 (F3) 之成年參與者的長期療效和安全性

  • 適應症

    中度或晚期肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎╱代謝相關脂肪肝炎（NASH/MASH）

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2026-03-08 - 2027-06-15

Phase I

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第1 期試驗，評估GIGA-2339 以單劑遞增劑量及多重遞增劑量對慢性B 型肝炎病毒感染受試者給藥之安全性、耐受性與藥物動力學

  • 適應症

    慢性B 型肝炎

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2005-10-01 - 2007-09-30

Phase III

尚未開始召募
AN OPEN-LABEL, RANDOMISED, COMPARATIVE STUDY WITH PEG-INTRON vs. ADEFOVIR IN THE TREATMENT OF CHRONIC HEPATITIS(CHB) e ANTIGEN POSITIVE PATIENTS IN TAIWAN

  • 適應症

    試驗目的:和Adefovir比較下，建立派樂能(Peg-Intron)治療台灣地區慢性肝炎患者(HBeAg 陽性)的療效。主要療效的測量是在觀察期結束後HBeAg血清轉變(定義為HBeAg消失以及出現HBe的抗體)

  • 藥品名稱

參與醫院
8間

終止收納8間

2026-01-01 - 2032-03-10

Phase III

尚未開始召募
在患有代謝功能障礙相關脂肪性肝病且發生重大不良肝臟結果風險上升的成人參與者中，使用多種藥物的一項隨機分配、對照臨床試驗的主要試驗計畫書(SYNERGY-Outcomes)

  • 適應症

    高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

2024-12-01 - 2029-03-31

Phase II

試驗執行中
一項前瞻性、多中心試驗 (B-Sure)，以評估在先前參與 bepirovirsen 治療研究的慢性 B 型肝炎參與者（併用及不併用核苷（酸）治療）之治療反應的長期耐久性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
9間

召募中9間

2010-07-15 - 2012-06-15

Phase II

試驗已結束
針對感染慢性C型肝炎基因型第一型病毒，且對於先前使用長效干擾素alfa-2併用ribavirin治療無反應之患者，評估其接受DEB025併用長效干擾素alfa-2a及ribavirin治療之療效與安全性的一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組第二期研究

  • 適應症

    Chronic Hepatitis C non-responder

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

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