問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
77件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李欣學
下載
2026-07-01 - 2031-01-31
適應症
Polycythemia Vera
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院4間
尚未開始4間
2026-02-01 - 2034-11-14
復發型/難治型多發性骨髓瘤
注射液劑(無菌製備)
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2026-05-01 - 2030-01-31
再生不良性貧血
Avatrombopag
召募中4間
2017-01-15 - 2020-01-31
結直腸癌、非小細胞肺癌、三重陰性乳癌
PDR001、CJM112、ACZ885/Ilaris® 、EGF816、TMT212/Mekinist®
參與醫院2間
終止收納1間
試驗已結束1間
2025-10-01 - 2026-04-28
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數•ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2025-12-19 - 2031-11-30
未治療的 NPM1 突變或 KMT2A 重排急性骨髓性白血病
膠囊劑
參與醫院5間
2019-12-01 - 2030-05-31
Essential Thrombocythemia
皮下注射劑
參與醫院16間
召募中12間
2016-06-01 - 2024-06-28
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌
TECENTRIQ (Atezolizumab)
參與醫院7間
終止收納6間
2023-05-02 - 2027-03-19
復發性及／或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 成人患者
尚未開始2間
召募中1間
2021-04-01 - 2027-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
凍晶注射劑 膠囊劑
參與醫院17間
尚未開始17間
全部
