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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

內科

消化內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

余明隆Yu, Ming-Lung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • d780178@kmu.edu.tw

召募中
臨床試驗案

53件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

余明隆

搜尋計畫列表

147件

2009-06-01 - 2011-06-01

Phase II

評估ABF656藥物動力學/藥效學於慢性B型肝炎、eAg+且出現感染的受試者

  • 適應症

    慢性B型肝炎感染的患者

  • 藥品名稱

    Albuferon®

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-11-01 - 2010-12-31

Phase II

對未曾接受干擾素α治療的基因型2/3慢性C型肝炎患者，評估每4週使用一次albinterferon alfa-2b合併雷巴威林之安全性與療效的一項開放性、隨機分配、多中心、活性控制組、劑量範圍研究

  • 適應症

    基因型2/3慢性C型肝炎(CHC)且未接受過IFNα治療病人

  • 藥品名稱

    Albinterferon alfa-2b (Alb-IFN)/ ABF 656

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-05-01 - 2011-08-15

Phase II

對未曾接受干擾素α治療的基因型1慢性C型肝炎患者，評估每4週使用一次albinterferon alfa-2b合併雷巴威林之安全性與療效的一項開放性、隨機分配、多中心、活性控制組、劑量範圍研究

  • 適應症

    治療慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    ABF656A

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-12-01 - 2022-09-02

Phase II

隨機分配、雙盲、平行分組、多中心試驗，評估口服 tropifexor (LJN452) 及 licogliflozin (LIK066) 合併療法，以及個別單一療法相較於安慰劑，對於非酒精性脂肪肝炎 (NASH) 且肝纖維化成人受試者的療效、安全性及耐受性 (ELIVATE)

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎(NASH) 且肝纖維化成人患者

  • 藥品名稱

    LJN452/LIK066

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2009-09-01 - 2011-07-31

Phase II

針對未接受治療的基因型第1型C型肝炎病毒感染患者，以每日服用一次的BI201335NA併用長效型干擾素（pegylated interferon α 2a）及ribavirin進行為期12或24週的合併治療，研究其抗病毒效果與安全性（開放標示，隨機，第二期臨床試驗）

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    BI 201335 NA

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-04-07 - 2014-05-31

Phase III

第 III 期、隨機分配、雙盲及安慰劑對照試驗，每日一次 BI 201335 120 mg 治療 24 週，或是 BI 201335 240 mg 治療 12 週，併用長效型干擾素-α 與 ribavirin，用於未曾接受過治療的基因型第 1 型慢性 C 型肝炎感染患者

  • 適應症

    慢性 C 型肝炎

  • 藥品名稱

    BI 201335

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-07-01 - 2014-12-31

Phase III

第III期、開放性試驗，每日一次BI 201335 240 mg治療24週，倂用長效型干擾素-α (PegIFN)與ribavirin (RBV)，用於曾接受PegIFN / RBV治療失敗的基因型第1型慢性C型肝炎感染患者。

  • 適應症

    慢性 C 型肝炎

  • 藥品名稱

    BI201335

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-06-01 - 2014-12-31

Phase III

第三期、隨機分配、雙盲、以安慰劑對照，用以評估BI 207127 NA併用faldaprevir及ribavirin治療基因型1b之C型肝炎病毒慢性感染且未曾接受治療之患者，包括不適於接受peginterferon治療患者之臨床試驗

  • 適應症

    C型肝炎病毒慢性感染

  • 藥品名稱

    BI 207127 , Faldaprevir (BI 201335 NA)

參與醫院
10間

終止收納10間

2012-09-14 - 2016-12-31

Phase III

第 III 期、隨機分配、雙盲及安慰劑對照試驗，每日一次 BI 201335 治療 12 週或是24 週且併用長效型干擾素-α 與 ribavirin，用於未曾接受過治療和曾經復發的基因型第 1 型慢性 C 型肝炎感染患者。

  • 適應症

    慢性 C 型肝炎

  • 藥品名稱

    BI 201335

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-11-01 - 2012-12-31

Phase II

針對未使用過干擾素且其B型肝炎e抗原呈陽性的慢性B型肝炎病毒感染病患，評估接受聚乙二醇化干擾素Lambda (BMS-914143)單一藥物治療之安全性、療效和藥物動力學的劑量範圍試驗

  • 適應症

    治療慢性B型肝炎病毒感染(CHB)

  • 藥品名稱

    BMS-914143

參與醫院
4間

終止收納4間

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