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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

更新時間:2023-09-19

沈玠妤SHEN, CHIEH-YU
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

篩選

搜尋計畫列表

60

2019-09-01 - 2024-05-14

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組的試驗,針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者,評估dapirolizumab pegol療效及安全性 (研究計畫書編號:SL0043)
  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8

尚未開始8

2021-09-10 - 2026-10-30

Phase III

試驗執行中
一項第3b 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗,評估在患有活動性乾癬性關節炎的參與者皮下注射Guselkumab,其改善病徵與症狀且抑制放射影像惡化的療效與安全性
  • 適應症

    Active Psoriatic Arthritis

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始4

召募中1

2025-11-15 - 2030-03-31

Phase I

尚未開始召募
一項探討狼瘡腎炎患者雙特異性抗體療法的劑量遞增試驗
  • 適應症

    狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3

尚未開始3

2020-07-13 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
針對LY3471851 (NKTR 358) 用於患有全身性紅斑性狼瘡成人受試者的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第2期試驗
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    無菌懸浮注射液

參與醫院
4

召募中4

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗執行中
評估 Myfortic (Mycophenolate sodium) 用於狼瘡性腎炎患者之安全性:針對台灣族群之 12 個月單組觀察性研究
  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中3

終止收納3

2022-12-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
口服 BI 685509 治療成人早期進行性彌漫性皮膚系統性硬化症至少 48 周的 II 期隨機、安慰劑對照、雙盲、平行組療效和安全性研究
  • 適應症

    早期進行性彌漫性皮膚系統性硬化症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
2

尚未開始2

2022-01-12 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項評估Afimetoran用於活動性全身性紅斑性狼瘡參與者的療效與安全性的第 2 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

尚未開始5

2023-05-01 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於罹患活動性全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SLE-2)
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8

召募中8