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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

放射腫瘤科

耳鼻喉科

血液腫瘤科

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

精神科

更新時間：2024-06-13

劉怡君LIU, YI-CHUN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • b9202080@gmail.com

召募中
臨床試驗案

31件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉怡君

搜尋計畫列表

49件

2019-01-01 - 2023-09-30

Phase I

試驗已結束
A Phase 1/2, open-label, multi-center study of the safety and efficacy of KY1044 as single agent and in combination with anti-PD-L1 (atezolizumab) in adult patients with selected advanced malignancies

  • 適應症

    Advanced/metastatic malignancies, and preferred indications: head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), non-small cell lung cancer (NSCLC), hepatocellular carcinoma (HCC), esophageal cancer, gastric cancer, melanoma, renal cell cancer, pancreatic cancer, cervical cancer, and triple negative breast cancer (BC)

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
6間

召募中2間

終止收納4間

2023-03-01 - 2025-09-30

Phase III

試驗執行中
ROSY-D：一項針對曾經完成 Durvalumab腫瘤試驗並經由試驗主持人判定病患臨床獲益於該治療之延伸試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌、小細胞肺癌、膽道癌、頭頸癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

2025-09-01 - 2030-06-30

試驗執行中
一項第II期、多中心、開放性試驗，在患有晚期/轉移性實體腫瘤的參與者中評估DB-1311併用BNT327或DB-1305

  • 適應症

    第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE

  • 藥品名稱

    濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑

參與醫院
7間

召募中7間

2022-11-30 - 2027-03-31

Phase I/II

試驗已結束
TransCon TLR7/8 促效劑單一療法或併用 Pembrolizumab 用於局部晚期或轉移性實體惡性腫瘤參與者的第 1/2 期、開放性、劑量遞增與劑量擴張試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤 局部晚期實體腫瘤 轉移性實體腫瘤 頭頸部鱗狀細胞癌 HPV相關癌症 前導性黑色素瘤 前導性皮膚鱗狀細胞癌 (cSCC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2024-01-01 - 2027-07-31

Phase II

試驗已結束
BelieveIT-201:一項隨機分配、第 2 期、開放性試驗，研究以 TransCon TLR7/8 促效劑併用 Pembrolizumab、TransCon TLR7/8 促效劑併用 TransCon IL-2 β/γ，或 Pembrolizumab 單一療法作為第 III-IVA 期可切除的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌 (LA-HNSCC) 患者的前導性治療

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-11-01 - 2028-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項開放性第二/三期隨機分配試驗，比較 BNT113 併用 pembrolizumab 和單獨使用 pembrolizumab 用於患有無法切除之復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）並且有人類乳突病毒第 16 型陽性（HPV16+）且 PD-L1 表現之患者的第一線治療

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2020-08-14 - 2027-07-24

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者 (TrilynX)

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    口服溶液劑 輸注液 輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2021-10-15 - 2024-06-13

Phase II

試驗已結束
一項第二期單組試驗，以 ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab 治療局部區域性復發合併轉移或未轉移，且無法接受治癒性局部治療的頭頸部鱗狀細胞癌患者

  • 適應症

    局部區域性復發頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中5間

終止收納2間

2021-10-01 - 2025-04-18

Phase III

試驗已結束
一項針對先前已完成Icplertin第三期試驗的思覺失調症患者， 評估每天服用一次Icplertin的長期安全性的開放性、單組、延伸試驗（CONNEX-X)

  • 適應症

    思覺失調症患者

  • 藥品名稱

    BI 425809

參與醫院
10間

尚未開始5間

終止收納5間

2021-05-31 - 2027-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一個適應性、II/III期、雙盲、隨機分派、安慰劑對照、兩階段、劑量探索、多中心試驗，探討NaBen®（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化酶抑制劑，作為氯氮平（Clozapine）的輔助，治療成人難治型思覺失調症的殘餘症狀的安全性及療效評估。

  • 適應症

    成人難治型思覺失調症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

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