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臨床試驗主持人


衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉 (在職)

皮膚科

更新時間：2023-09-19

施怡賢Shih, Yi-Hsien
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

11件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

施怡賢

搜尋計畫列表

18件

2023-07-01 - 2029-08-10

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Baricitinib 使用於 6 歲以上未滿 18 歲患有圓禿之兒童的療效、安全性和藥物動力學 (PK)

  • 適應症

    圓禿

  • 藥品名稱

    錠劑 懸浮液

參與醫院
6間

召募中6間

2020-01-30 - 2025-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第I/IIa期臨床試驗以評估GM-XANTHO在健康受試者中的安全性，耐受性及藥物動力學特性，並探討其用於異位性皮膚炎病患的有效性與安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    軟膏劑

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中1間

終止收納1間

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照試驗，評估 TAK-279 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬受試者

  • 藥品名稱

    錠劑 硬空膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2023-07-01 - 2029-08-10

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Baricitinib 使用於 6 歲以上未滿 18 歲患有圓禿之兒童的療效、安全性和藥物動力學 (PK)

  • 適應症

    圓禿

  • 藥品名稱

    錠劑 懸浮液

參與醫院
6間

召募中6間

2016-08-31 - 2018-12-31

Phase II

一項多中心、隨機分配、賦形劑對照、試驗主持人盲性、平行分組試驗，評估 NP000888 治療斑塊型乾癬和甲乾癬受試者的療效及安全性

  • 適應症

    乾癬或甲乾癬

  • 藥品名稱

    NP000888

參與醫院
11間

終止收納11間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2018-03-01 - 2021-06-30

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲試驗，評估異位性皮膚炎成人患者使用 Baricitinib 的長期安全性及療效

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
6間

終止收納6間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2017-11-01 - 2019-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期試驗，評估 baricitinib 用於中度至重度異位性皮膚炎成人患者的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎成人病患

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
6間

終止收納6間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2016-08-08 - 2017-10-31

Phase III

在一項隨機、雙盲及平行組別試驗中，對比BI 655066與adalimumab在中重度斑塊型乾癬症經16週治療後以及adalimumab治療後反應不佳之安全性與療效評估(IMMvent)

  • 適應症

    斑塊型乾癬症

  • 藥品名稱

    BI655066

參與醫院
5間

終止收納5間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

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