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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

內科

消化內科

光田醫療社團法人光田綜合醫院及其大甲院區

內科

更新時間：2024-06-07

楊勝舜Yang, Sheng-Shun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • yansh2525@gmail.com

召募中
臨床試驗案

34件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊勝舜

搜尋計畫列表

99件

2022-06-13 - 2024-05-24

Phase I

第1期多中心、開放性、劑量遞增試驗與劑量擴大試驗，針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者，評估STP705於腫瘤內投藥在膽管癌、肝細胞癌或肝轉移之安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤活性

  • 適應症

    針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者

  • 藥品名稱

    STP705

參與醫院
3間

召募中3間

2010-11-01 - 2015-12-31

Phase III

一個使用AXITINIB或安慰劑合併最佳支持療法，用於治療經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者的多中心、全球性、隨機分配、雙盲研究設計之試驗

  • 適應症

    經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    AXITINIB

參與醫院
7間

終止收納7間

2017-12-01 - 2020-08-05

其他

一項第 2a 期、隨機分配、部分設盲、安慰劑對照的試驗，針對慢性 B 型肝炎病毒感染的受 試者，評估多重劑量的 JNJ-56136379 作為單一療法以及併用核苷(酸)類似物治療 24 週的療 效、安全性及藥物動力學

  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒

  • 藥品名稱

    JNJ-56136379

參與醫院
4間

終止收納4間

葉昭廷
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

2017-01-01 - 2018-12-31

Phase I

針對健康受試者在單一遞增劑量以及一個多重劑量療程(第I部分)與慢性B型肝炎受試者在多重劑量療程(第II部分)評估口服JNJ-56136379之安全性、耐受性與藥動學的一項第1期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、首次人體試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    JNJ-56136379

參與醫院
5間

終止收納5間

2022-03-31 - 2027-12-31

Phase III

一項 Durvalumab 併用 Tremelimumab ± Lenvatinib 且同時使用經動脈灌流化學栓塞 (TACE)，相較於單獨使用 TACE 治療局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗 (EMERALD-3)

  • 適應症

    無法接受治癒性療法（如手術切除、移植或燒灼）的局部區域性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    DurvalumabTremelimumab

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2015-10-26 - 2017-05-30

Phase III

一項隨機分配、開放性、多國多中心，用以評估ABT-493/ABT-530治療慢性C型肝炎病毒基因型第1型之成人病患之療效與安全性之臨床試驗 (ENDURANCE-1)

  • 適應症

    無肝硬化、慢性C型肝炎病毒基因型第1型感染

  • 藥品名稱

    ABT-493/ABT-530

參與醫院
9間

終止收納8間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

朱啟仁
臺北榮民總醫院

消化內科

2015-10-20 - 2017-05-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心，用以評估ABT-493/ABT-530治療慢性C型肝炎病毒基因型第2型之成人病患之療效與安全性之臨床試驗 (ENDURANCE-2)

  • 適應症

    無肝硬化、未曾接受HCV治療，或曾接受過相關治療(即干擾素(IFN)或長效型干擾素(pegIFN)有/無合併雷巴威林(RBV)治療，或Sofosbuvir (SOF)搭配雷巴威林有/無合併長效型干擾素治療)、年齡18歲以上慢性HCV基因型2的成人男性與女性病患。

  • 藥品名稱

    ABT-493/ABT-530

參與醫院
7間

終止收納4間

試驗已結束1間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院

消化內科

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2017-04-15 - 2018-08-27

Phase I

一項探討 RO7049389用於下列方法與族群之安全性、 耐受性、藥物動力學及療效的試驗：（ 1）健康受試者接單一（餐後或前）與多重併用併用 MIDAZOLAM）遞增劑量；（ 2）感染慢性 B型肝炎病毒患者 （3）慢性 B型肝炎患者

  • 適應症

    慢性B型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    RO7049389

參與醫院
7間

召募中6間

葉昭廷
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2013-09-21 - 2016-11-29

Phase III

一項以未曾接受治療、無肝硬化的慢性第一基因型 C 型肝炎亞洲患者為對象，比較 MK-3034 (SCH 503034)/Boceprevir 搭配派樂能 (PegIntron) 及羅拔除 (Ribavirin) 短期療法與標準反應導引療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    C 型肝炎

  • 藥品名稱

    Boceprevir

參與醫院
4間

終止收納4間

2004-05-30 - 2008-08-30

Phase III

第三期, 多國多中心, 開放性, 隨機分派, 以XL119 vs. 氟嘧啶二酮 (5-FU) 併用Leucovorin (LV) 治療無法進行標準手術切除之膽管癌病患之臨床試驗

  • 適應症

    Biliary Cancer

  • 藥品名稱

    XL119

參與醫院
3間

終止收納3間

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