問卷
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消化內科
血液腫瘤科
婦產科
放射診斷科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
29件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
施怡倫
下載
2024-12-01 - 2024-12-02
適應症
復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2024-12-01 - 2029-03-31
子宮內膜癌
注射劑
參與醫院6間
尚未開始4間
2022-05-01 - 2025-05-09
鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌
凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2026-01-16 - 2033-12-31
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-05-01 - 2025-12-31
高惡性度漿液性卵巢癌
2020-03-01 - 2027-12-31
局部晚期子宮頸癌
參與醫院3間
召募中3間
2021-12-16 - 2029-12-31
錯誤配對修復基因缺陷(dMMR)的晚期或復發性子宮內膜癌(EC)患者的第一線治療
2019-02-01 - 2026-11-30
晚期上皮性卵巢癌的第一線治療
KEYTRUDA®/ Lynparza®
參與醫院8間
召募中8間
2018-06-11 - 2023-01-31
晚期子宮內膜癌
注射劑膠囊
終止收納7間
2019-02-01 - 2026-12-31
晚期或復發子宮內膜癌
吉舒達®/Keytruda®; 樂衛瑪®/Lenvima®
召募中6間
全部
