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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

施相宏
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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13

2022-03-01 - 2024-09-30

Phase III

試驗已結束
一項多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、全身性基因遞送,以評估 SRP-9001 用於裘馨氏肌肉失養症受試者的安全性與療效的第 3 期試驗 (EMBARK)
  • 適應症

    裘馨氏肌肉失養症 (DMD)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2021-11-01 - 2026-02-09

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、假性對照、雙盲試驗,評估髓鞘內 (IT) OAV101 用於 2 歲以上未滿 18 歲、未曾治療、可坐起且從未走動之晚發型第二型脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 患者的療效及安全性
  • 適應症

    2 歲以上未滿 18 歲、未曾治療、可坐起且從未走動之晚發型第二型脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 患者

  • 藥品名稱

    OAV101

參與醫院
2

終止收納1

2014-10-15 - 2017-10-14

Phase III

一項隨機、雙盲、模擬程序對照評估嬰兒發病脊髓性肌肉萎縮症患者鞘內注射 ISIS 396443的臨床療效與安全性的第3期研究
  • 適應症

    脊髓肌肉萎縮 (spinal muscular atrophy, SMA)

  • 藥品名稱

    Survival of Motor Neuron 2 (SMN2) Splicing Modulator Antisense Oligonucleotide

參與醫院
1

終止收納1

1 2