問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
內科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
55件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
莊萬龍
下載
2026-01-01 - 2033-02-28
適應症
肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2026-03-01 - 2028-10-31
2023-05-01 - 2024-12-31
慢性 B 型肝炎
口服溶液劑
2025-01-01 - 2032-12-31
中度或晚期肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎╱代謝相關脂肪肝炎（NASH/MASH）
預充填式注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2005-10-01 - 2007-09-30
試驗目的:和Adefovir比較下，建立派樂能(Peg-Intron)治療台灣地區慢性肝炎患者(HBeAg 陽性)的療效。主要療效的測量是在觀察期結束後HBeAg血清轉變(定義為HBeAg消失以及出現HBe的抗體)
參與醫院8間
終止收納8間
2026-01-01 - 2032-03-10
高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病
注射劑 注射劑
尚未開始8間
2024-12-01 - 2029-03-31
慢性B型肝炎
注射用凍晶粉末
參與醫院9間
召募中9間
2006-11-01 - 2010-04-30
-
N/A
參與醫院2間
終止收納2間
2010-07-15 - 2012-06-15
Chronic Hepatitis C non-responder
2010-10-20 - 2012-03-01
C型肝炎
參與醫院7間
終止收納7間
全部
