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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

莊萬龍Chuang, Wan-Long
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

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搜尋計畫列表

160

2009-06-01 - 2011-06-01

Phase II

評估ABF656藥物動力學/藥效學於慢性B型肝炎、eAg+且出現感染的受試者
  • 適應症

    慢性B型肝炎感染的患者

  • 藥品名稱

    Albuferon®

參與醫院
3

終止收納3

2008-11-01 - 2010-12-31

Phase II

對未曾接受干擾素α治療的基因型2/3慢性C型肝炎患者,評估每4週使用一次albinterferon alfa-2b合併雷巴威林之安全性與療效的一項開放性、隨機分配、多中心、活性控制組、劑量範圍研究
  • 適應症

    基因型2/3慢性C型肝炎(CHC)且未接受過IFNα治療病人

  • 藥品名稱

    Albinterferon alfa-2b (Alb-IFN)/ ABF 656

參與醫院
4

終止收納4

2009-12-01 - 2012-12-31

Phase II

比較CS-1008併用Sorafenib(蕾莎瓦)療法和單獨使用Sorafenib(蕾莎瓦)做為晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療的第二期、隨機分配設計之臨床試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療

  • 藥品名稱

    CS1008 for Injection

參與醫院
8

終止收納8

2010-07-01 - 2013-07-01

Phase IV

中文: 一項臨床第四期、單組、開放性試驗,評估sorafenib (Nexavar蕾莎瓦)使用於晚期肝細胞腫瘤(肝癌)患者
  • 適應症

    Advance hepatocellular carcinoma

  • 藥品名稱

    Nexavar® (Sorafenib )

參與醫院
7

終止收納7

2009-10-01 - 2012-01-31

Phase I/II

多中心、開放標示、第一期/隨機分組第二期試驗:比較亞洲晚期肝癌患者, BIBF 1120與sorafenib的安全性、藥物動力學性質與療效。
  • 適應症

    晚期肝癌

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
10

試驗已結束10