問卷
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血液腫瘤科
內科
耳鼻喉科
感染科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
50件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭偉宏
下載
2024-12-26 - 2028-10-20
適應症
復發型／難治型周邊 T 細胞淋巴瘤
藥品名稱
膠囊劑 注射用凍晶粉末 注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-03-11 - 2027-03-01
HR陽性、HER2陰性晚期乳癌
注射劑
尚未開始1間
召募中7間
2017-11-01 - 2020-03-19
無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者
凍晶乾燥注射劑
參與醫院11間
尚未開始7間
終止收納3間
未分科
2023-08-01 - 2029-06-30
B 細胞非何杰金氏淋巴瘤
Odronextamab (REGN1979)
召募中10間
2023-06-01 - 2030-03-28
濾泡型淋巴瘤
參與醫院6間
召募中6間
2023-07-01 - 2029-02-28
濾泡型淋巴瘤、邊緣區型淋巴瘤
輸注液 膠囊劑
參與醫院12間
召募中12間
2023-06-01 - 2028-11-27
Lymphoma
溶液劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2019-04-01 - 2027-11-30
胰臟腺癌
靜脈輸注液
2024-09-01 - 2027-06-30
晚期實體腫瘤
液劑
參與醫院2間
召募中1間
2025-08-01 - 2029-02-08
•確認 OBI-902 靜脈輸注 (IV) 使用於晚期實體腫瘤參與者的安全性和耐受性 •透過隨機分配至 2 個劑量群組，並評估各群組的有效性、安全性和耐受性，判定 OBI-902 的 最大耐受劑量(MTD) 和 最佳建議劑量(RP2D) •評估 OBI-902 的初步臨床有效性資料（客觀反應率 [ORR]、臨床受益率 [CBR]、疾病控制率 [DCR]）
參與醫院3間
召募中3間
全部
