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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

長庚醫療財團法人台北長庚紀念醫院

風濕免疫科

更新時間：2023-09-19

蔡秉翰Tsai, Ping-Han
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

  • s001033@gmail.com

  • s001033@gmail.com

召募中
臨床試驗案

40件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蔡秉翰

搜尋計畫列表

72件

2018-06-29 - 2022-06-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第二期試驗，在患有全身性紅斑性狼瘡的受試者中，評估 BMS-986165 的療效及安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
8間

召募中8間

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

2018-03-31 - 2023-12-30

Phase II

一項針對之前納入試驗 GA30044 之患者的第二期開放標示延伸試驗， 以評估中度至重度活性全身性紅斑性狼瘡患者長期使用 GDC-0853 的 安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度活性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    GDC-0853

參與醫院
8間

終止收納6間

2017-01-01 - 2020-10-31

Phase III

一項多中心、開放標示、第三期試驗，在患有中至重度活動性類風濕性關節炎受試者中評估 Olokizumab 的療效及安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Olokizumab

參與醫院
5間

召募中2間

終止收納1間

試驗已結束1間

2017-01-01 - 2019-11-30

Phase II

一項兩部分、第2期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估BIIB059用於患有活動性皮膚特徵的全身性紅斑性狼瘡受試者以及活動性皮膚紅斑性狼瘡受試者 (不論是否帶有全身性特徵) 之療效及安全性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡/活動性皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    BIIB059

參與醫院
4間

召募中4間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2016-09-01 - 2019-01-31

Phase III

一項隨機、雙盲、平行分組、安慰劑和活性藥物對照、多中心第三期試驗，在患有中至重度活動性 類風濕性關節炎且以 methotrexate 療法控制不佳的受試者中，評估 olokizumab 的療效及安全性

  • 適應症

    Rheumatoid Arthritis

  • 藥品名稱

    Olokizumab

參與醫院
5間

終止收納3間

試驗已結束1間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院

2018-04-25 - 2023-07-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組，使用 Ustekinumab 於活動性全身性紅斑性狼瘡受試者的試驗

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Ustekinumab (STELARA)

參與醫院
10間

終止收納8間

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

羅淑芬
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2022-12-01 - 2025-12-31

Phase II

主要試驗計畫書標題：一項治療全身性紅斑性狼瘡的隨機分配、安慰劑對照、多重介入治療臨床試驗的主要試驗計畫書。特定介入方式的附錄標題：一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、雙組的第2期臨床試驗，旨在評估LY3361237作為中度以上活動性全身性紅斑性狼瘡成年患者治療的療效和安全性。

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    LY3361237

參與醫院
4間

召募中4間

2021-11-01 - 2023-03-02

Phase II

一項多中心、隨機分配、參與者及試驗主持人盲性、安慰劑對照、平行分組的籃式試驗，評估 MHV 370 用於修格連氏症候群或混合型結締組織疾病參與者的安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    修格連氏症候群或混合型結締組織疾病

  • 藥品名稱

    MHV370

參與醫院
3間

召募中3間

2021-03-01 - 2024-12-10

Phase I

一項單組、第 1b 期、開放性試驗，以評估皮下注射 ANX009 重複劑量伴隨標準照護療法對狼瘡性腎炎成年參與者的安全性、耐受性和藥效學

  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    ANX009

參與醫院
3間

召募中3間

2017-01-01 - 2020-06-30

Phase III

一項第三期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照及開放性延伸試驗，評估KHK4827 對軸心型脊椎關節炎受試者之療效與安全性

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    KHK4827 (Brodalumab)

參與醫院
13間

終止收納11間

羅淑芬
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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