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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

消化內科

血液腫瘤科

內科

放射腫瘤科

長庚醫療財團法人嘉義長庚紀念醫院 (在職)

內科

消化內科

更新時間：2023-09-19

洪肇宏
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

16件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

洪肇宏

搜尋計畫列表

80件

2008-11-01 - 2010-12-31

Phase II

對未曾接受干擾素α治療的基因型2/3慢性C型肝炎患者，評估每4週使用一次albinterferon alfa-2b合併雷巴威林之安全性與療效的一項開放性、隨機分配、多中心、活性控制組、劑量範圍研究

  • 適應症

    基因型2/3慢性C型肝炎(CHC)且未接受過IFNα治療病人

  • 藥品名稱

    Albinterferon alfa-2b (Alb-IFN)/ ABF 656

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-05-01 - 2011-08-15

Phase II

對未曾接受干擾素α治療的基因型1慢性C型肝炎患者，評估每4週使用一次albinterferon alfa-2b合併雷巴威林之安全性與療效的一項開放性、隨機分配、多中心、活性控制組、劑量範圍研究

  • 適應症

    治療慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    ABF656A

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-09-10 - 2023-12-31

Phase II

對無法以手術切除肝細胞癌的受試者給予 MEDI4736 和 Tremelimumab 做為單一藥物治療和併用治療進行安全性、耐受性和臨床活性的試驗

  • 適應症

    對無法以手術切除肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    MEDI4736 / Tremelimumab

參與醫院
3間

召募中3間

2009-12-01 - 2012-12-31

Phase II

比較CS-1008併用Sorafenib（蕾莎瓦）療法和單獨使用Sorafenib（蕾莎瓦）做為晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療的第二期、隨機分配設計之臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療

  • 藥品名稱

    CS1008 for Injection

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-09-01 - 2017-05-31

Phase II

一項以refametinib (BAY 86-9766)用於具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗。

  • 適應症

    帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Refametinib (BAY 86-9766)

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-03-06 - 2014-09-05

Phase III

A Phase III, Randomized, Double-Blinded, Dummy-Controlled Study of the Efficacy and Safety of ThermoDox® (Thermally Sensitive Liposomal Doxorubicin) in Combination with Radiofrequency Ablation (RFA) Compared to RFA-Alone in the Treatment of Non-Resectable Hepatocellular Carcinoma

  • 適應症

    無法切除之肝癌

  • 藥品名稱

    ThermoDox®

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-09-01 - 2011-07-31

Phase II

針對未接受治療的基因型第1型C型肝炎病毒感染患者，以每日服用一次的BI201335NA併用長效型干擾素（pegylated interferon α 2a）及ribavirin進行為期12或24週的合併治療，研究其抗病毒效果與安全性（開放標示，隨機，第二期臨床試驗）

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    BI 201335 NA

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-07-01 - 2014-12-31

Phase III

第III期、開放性試驗，每日一次BI 201335 240 mg治療24週，倂用長效型干擾素-α (PegIFN)與ribavirin (RBV)，用於曾接受PegIFN / RBV治療失敗的基因型第1型慢性C型肝炎感染患者。

  • 適應症

    慢性 C 型肝炎

  • 藥品名稱

    BI201335

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-06-01 - 2014-12-31

Phase III

第三期、隨機分配、雙盲、以安慰劑對照，用以評估BI 207127 NA併用faldaprevir及ribavirin治療基因型1b之C型肝炎病毒慢性感染且未曾接受治療之患者，包括不適於接受peginterferon治療患者之臨床試驗

  • 適應症

    C型肝炎病毒慢性感染

  • 藥品名稱

    BI 207127 , Faldaprevir (BI 201335 NA)

參與醫院
10間

終止收納10間

2011-09-30 - 2014-12-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第III階段臨床試驗，針對患有晚期肝細胞癌(HCC)但對Sorafenib治療失敗或耐受性不佳的亞洲受試者，施以Brivanib加上最佳支持性照護(BSC)與安慰劑加上最佳支持性照護(BSC)之比較

  • 適應症

    肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    Brivanib (BMS-582664)

參與醫院
3間

終止收納3間

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