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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

小兒科

更新時間：2024-06-07

王建得WANG, JIAAN-DER
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • wangjiaander@gmail.com

召募中
臨床試驗案

27件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

王建得

搜尋計畫列表

44件

2019-06-14 - 2021-11-30

Phase III

ATLAS-PPX：一項開放性、多國、轉換治療試驗，目的為說明 fitusiran 預防性治療使用於曾接受凝血因子或預防性繞徑治療藥物之 A 和 B 型血友病患者的療效和安全性

  • 適應症

    血友病

  • 藥品名稱

    Fitusiran (ALN-AT3SC)

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納2間

2018-03-01 - 2020-05-31

Phase III

ATLAS-A/B：針對未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病 患者評估 fitusiran 療效和安全性的一項第 3 期試驗

  • 適應症

    適用於成人和青少年（>=12歲）A或B型血友病患者，作為預防或降低出血事件頻率之常規預防性治療

  • 藥品名稱

    Fitusiran (ALN-AT3SC)

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

張家堯
臺北醫學大學附設醫院

小兒科

2018-01-31 - 2022-12-31

Phase III

ENVISION：一項有開放標示延長期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗，針對急性肝臟性紫質症病患，評估Givosiran的療效及安全性

  • 適應症

    急性肝臟性紫質症 (AHP)

  • 藥品名稱

    Givosiran (ALN-AS1)

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-10-31 - 2016-09-30

Phase III

第三期、前瞻性、多中心試驗，針對進行選擇性手術程序之重度溫韋伯氏疾病受試者，評估 rVWF 不論是否併用 ADVATE的療效和安全性

  • 適應症

    溫韋伯氏疾病

  • 藥品名稱

    Recombinant von Willebrand Factor / rVWF (BAX111)

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-03-01 - 2020-12-29

Phase I/II

一項在剛診斷出晚期何杰金氏淋巴瘤的兒童病患中探討 Brentuximab Vedotin+Adriamycin、Vinblastine 和 Dacarbazine 療法的開放標示試驗

  • 適應症

    ADCETRIS 核准用於成人患者，治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)：1. 已接受自體幹細胞移植 (ASCT)，或2. 無法使用 ASCT 或多重藥物化療，且先前至少已接受兩種治療。ADCETRIS 核准用於成人患者，治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL)。適應症的依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實生活品質或存活期的改善。

  • 藥品名稱

    ADCETRIS

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2018-03-01 - 2022-08-31

Phase III

一項第三期、開放標示、隨機分配、多中心、對照試驗，經確證診為靜脈栓塞（VTE）之零歲至未滿18歲兒童受試者中，評估edoxaban之藥物動力學及藥效學特性，並比較edoxaban與標準照護抗凝血療法之療效及安全性

  • 適應症

    靜脈栓塞 Venous thromboembolism

  • 藥品名稱

    Edoxaban

參與醫院
5間

召募中5間

2016-02-01 - 2019-01-16

Phase III

Phase 3, prospective, randomized, multi-center clinical study comparing the safety and efficacy of BAX 855 following PK-guided prophylaxis targeting two different FVIII trough levels in subjects with severe Hemophilia A

  • 適應症

    治療重度A型血友病及預防出血

  • 藥品名稱

    BAX 855

參與醫院
4間

終止收納3間

2014-09-01 - 2016-07-31

Phase III

一項前瞻性、無對照、多中心第三期試驗，用以評估 BAX 855 (聚乙二醇化全長重組第八凝血因子) 對於嚴重 A 型血友病且曾接受治療之兒科患者的藥物動力學、療效、安全性、免疫原性

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    BAX 855 (PEGYLATED FULL-LENGTH RECOMBINANT FACTOR VIII<rFVIII>)

參與醫院
2間

終止收納2間

2023-05-09 - 2026-07-31

Phase II

一項全球性、開放性、適應性設計試驗，研究 SerpinPC 用於治療重度 A 型血友病或中度嚴重至重度 B 型血友病受試者的療效與安全性

  • 適應症

    重度 A 型血友病或中度嚴重至重度 B 型血友病

  • 藥品名稱

    SerpinPCSterile Water for Injection 10mL vial

參與醫院
4間

召募中4間

2019-03-14 - 2025-06-30

Phase III

一項第三期、開放性、單組試驗，評估接受第八凝血因子輸注預防用藥而殘存的第八凝血因子含量<= 1 IU/dL的A型血友病患者，使用腺相關病毒載體介導基因轉移人類第八凝血因子療法BMN 270的療效與安全性

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    BMN 270

參與醫院
5間

終止收納5間

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