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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

小兒科

更新時間：2024-06-07

王建得WANG, JIAAN-DER
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • wangjiaander@gmail.com

召募中
臨床試驗案

27件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

王建得

搜尋計畫列表

44件

2024-05-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
第 3b 期、開放標記、多中心、單劑試驗，研究 CSL222 (Etranacogene Dezaparvovec) 基因療法施用於患有重度或中度嚴重 B 型血友病並具有可偵測治療前 AAV5 中和抗體之成年受試者的療效和安全性

  • 適應症

    B型血友病

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2016-03-16 - 2023-04-30

Phase III

試驗已結束
一項第3期、前瞻性、多中心、開放標示試驗，在罹患重度A型血友病（FVIII < 1%）且不到6歲的未曾接受治療患者（PUP）和極少接受治療患者（MTP）中，探討長效型第八凝血因子（BAX 855）的安全性、免疫原性及止血療效

  • 適應症

    治療重度A型血友病及預防出血

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

暫停召募4間

2023-05-09 - 2026-07-31

Phase II

試驗已結束
一項全球性、開放性、適應性設計試驗，研究 SerpinPC 用於治療重度 A 型血友病或中度嚴重至重度 B 型血友病受試者的療效與安全性

  • 適應症

    主要指標：患有 HemB 且過去曾接受「需求性」治療的患者，在觀察期間和使用 SerpinPC 於第2部分第 24 週結束時，接受治療的出血（以年度出血頻率 [ABR] 表示）

  • 藥品名稱

    243 270

參與醫院
4間

召募中4間

2023-05-10 - 2025-04-30

Phase II

試驗已結束
一項全球性、開放性試驗，探討 SerpinPC 使用於帶有抑制性抗體之 B 型血友病受試者的療效與安全性

  • 適應症

    Ｂ型血友病

  • 藥品名稱

    243 270

參與醫院
3間

終止收納3間

2023-12-15 - 2028-12-15

Phase III

試驗執行中
開放標示且針對帶有或不帶有抑制抗體之 A 型血友病患者使用Mim8的長期安全性及療效試驗

  • 適應症

    Ａ型血友病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2021-12-02 - 2025-04-11

Phase III

試驗已結束
一個多國、開放性、隨機分配、對照試驗，研究帶有或不帶有抑制抗體的A型血友病成人和青少年使用NNC0365-3769 (Mim8)的療效與安全性

  • 適應症

    Ａ型血友病

  • 藥品名稱

    Mim8

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2019-03-14 - 2025-06-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期、開放性、單組試驗，評估接受第八凝血因子輸注預防用藥而殘存的第八凝血因子含量<= 1 IU/dL的A型血友病患者，使用腺相關病毒載體介導基因轉移人類第八凝血因子療法BMN 270的療效與安全性

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-08-01 - 2027-10-27

Phase I/II

試驗執行中
一項BMN 270（以腺相關病毒為載體介導基因轉移人類第八凝血因子）用於有活化或先前有抑制抗體的 A 型血友病患者之安全性、耐受性和療效的第1/2期試驗

  • 適應症

    A 型血友病

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2024-05-01 - 2039-02-01

Phase IV

尚未開始召募
一項長期追蹤試驗，對象為患有重度A型血友病，且於先前BioMarin臨床試驗中接受過BMN 270(腺相關病毒載體介導人類第八凝血因子基因轉移)的受試者

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    BMN 270

參與醫院
5間

召募中5間

2021-09-01 - 2023-11-28

其他

試驗已結束
一項第1/2期試驗，評估BMN 270 (腺相關病毒載體介導人類第八凝血因子基因轉移)用於第八凝血因子殘值? 1 IU/dL且既存抗AAV5的抗體之A型血友病患者的安全性、耐受性與療效

  • 適應症

    Ａ型血友病

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
4間

召募中4間

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