問卷
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胸腔內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
11件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇穎文
下載
2018-02-05 - 2022-12-31
適應症
尿路上皮癌
藥品名稱
抑癌寧 令癌莎
參與醫院10間
終止收納8間
試驗已結束1間
泌尿科
2015-11-30 - 2026-05-31
IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2019-05-01 - 2026-12-31
轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)
參與醫院6間
召募中6間
2020-08-17 - 2023-12-12
晚期或轉移實體腫瘤
注射劑 注射劑
召募中4間
終止收納2間
2017-03-01 - 2026-12-31
針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療
注射液
2025-01-10 - 2031-05-31
胃腸道癌症
轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
2024-12-01 - 2027-12-31
1. 評估 ACE2016 用於表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者的安全性及耐受性2. 確認 ACE2016 的建議劑量，以便對表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者進一步研究
靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2023-03-27 - 2029-07-30
上皮細胞生長因子受體突變陽性、完全切除腫瘤且伴隨或未伴隨輔助性化療的非小細胞肺癌
N/A
尚未開始5間
召募中1間
2025-11-10 - 2031-01-15
陣發性夜間血紅素尿症
注射液 注射液
參與醫院1間
尚未開始1間
全部
