問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
80件
找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李適鴻
下載
2022-08-01 - 2026-12-31
適應症
晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
藥品名稱
注射劑 錠劑
參與醫院8間
尚未開始2間
召募中6間
2019-04-01 - 2025-12-31
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院10間
召募中10間
2018-10-01 - 2026-12-31
局限期小細胞肺癌
注射液 注射液
參與醫院11間
終止收納1間
2021-02-01 - 2026-03-31
不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
召募中8間
2021-11-15 - 2024-03-15
小細胞肺癌 (SCLC)
注射用凍晶粉末
參與醫院3間
終止收納3間
2020-09-15 - 2025-10-08
非小細胞肺癌 (NSCLC)
原料藥溶液劑
參與醫院2間
終止收納2間
2025-04-01 - 2033-01-20
非鱗狀非小細胞肺癌
Trastuzumab Deruxtecan
參與醫院9間
召募中9間
2022-03-09 - 2026-12-15
1.經治療小細胞肺癌 (ES-SCLC) 參與者接受 DS-7300a 治療後，基於盲性獨立中央審查 (BICR) 的客觀反應率 (ORR) 參與者百分比 ORR 定義為在確認的完全反應 (CR) 或部分反應 (PR) 中獲得最佳總體反應 (BOR) 的參與者的百分比，由 BICR 根據 RECIST 1.1 版進行評估。CR 定義為所有標的的病變消失，PR 定義為標的的病變直徑總和至少減少 30%。[時間範圍：最長約16個月]
參與醫院6間
2015-01-01 - 2024-11-26
Anaplastic lymphoma kinasepositive (ALK-positive) nonsmall cell lung cancer (NSCLC)
硬空膠囊劑
終止收納6間
2023-04-01 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
注射液劑 注射液劑 注射液
參與醫院7間
尚未開始5間
召募中2間
全部
