問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
108件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐稟智
下載
2025-10-01 - 2031-01-31
適應症
第三代 EGFR TKI 治療後惡化的局部晚期或轉移性且EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌受試者
藥品名稱
N/A
參與醫院8間
召募中8間
2025-03-01 - 2028-03-31
非小細胞肺癌
＊
2020-07-23 - 2024-02-15
PTK7表現復發性非小細胞肺癌
濃縮粉劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-02-06 - 2026-12-31
晚期實質腫瘤; 非小細胞肺癌
參與醫院4間
終止收納4間
2025-12-01 - 2032-01-31
廣泛期小細胞肺癌
參與醫院5間
2022-12-01 - 2024-10-28
未曾接受其他治療之有MET基因擴增的局部晚期／轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者
召募中4間
2019-03-06 - 2022-02-28
曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者
參與醫院11間
召募中11間
2019-08-01 - 2025-12-31
Non-Small Cell Lung Cancer 非小細胞肺癌
膜衣錠
召募中7間
終止收納1間
2020-09-20 - 2027-12-31
具有EGFRm+ 與 MET 擴增且於接受 Osimertinib 治療後疾病惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
終止收納5間
2018-12-01 - 2026-03-31
主要指標評估下列治療組合的安全性及耐受度：durvalumab 單一療法，durvalumab 併用新型腫瘤療法，durvalumab 併用化療，durvalumab 併用新型腫瘤療法及化療。(這些治療組合以下合稱「durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療」)次要指標關鍵次要評估指標－依據 ORR 評估 durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療的療效依據 DoR、PFS、OS 評估 durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療的療效在所有治療組中評估 durvalumab 及其他各種新型腫瘤療法的藥物動力學 (PK)在所有適用的治療組中，探討 durvalumab 及其他各種新型腫瘤療法的免疫原性探索性目標血液及組織採檢，用以探討患者接受 durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療後，可能與臨床效益相關的生物標記依據腫瘤大小的變化，進一步評估 durvalumab + 新型腫瘤療法 ± 化療及 durvalumab ± 化療的療效
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
全部
