問卷
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內科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
16件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
簡榮南
下載
2017-12-01 - 2020-08-05
適應症
慢性B型肝炎病毒
藥品名稱
JNJ-56136379
參與醫院4間
終止收納4間
2017-01-01 - 2018-12-31
慢性B型肝炎
參與醫院5間
終止收納5間
2008-12-01 - 2010-11-30
慢性C型肝炎
人類干擾素-α
參與醫院7間
終止收納7間
2024-11-01 - 2028-06-30
慢性B型肝炎病毒感染
Daplusiran/Tomligisiran (GSK5637608)Bepirovirsen (GSK3228836)
尚未開始2間
召募中2間
2020-05-01 - 2024-11-18
慢性B型肝炎(CHB)感染
1.Chimpanzee adenovirus HBV vaccine, 2.Modified Vaccinia Ankara HBV vaccine, 3.HBc-HBs/AS01_B4,
召募中5間
2015-01-01 - 2016-07-31
TCM-700C
參與醫院2間
終止收納2間
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
參與醫院9間
召募中8間
2017-03-17 - 2023-03-17
非酒精性脂肪肝炎
Selonsertib
未分科
2017-03-03 - 2023-02-28
非酒精性脂肪肝炎(NASH)
參與醫院20間
終止收納18間
2015-11-01 - 2018-03-31
第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 慢性感染的抗病毒療效
Harvoni®
參與醫院15間
終止收納14間
全部
