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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

小兒科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

邱世欣Chiou, Shyh-Shin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

15件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

邱世欣

搜尋計畫列表

25件

2014-04-30 - 2023-04-16

Phase III

先前未接受過治療的B型血友病人使用nonacog beta pegol (N9-GP)之安全性與療效

  • 適應症

    Ｂ型血友病

  • 藥品名稱

    N9-GP

參與醫院
2間

召募中2間

2019-03-14 - 2025-06-30

Phase III

一項第三期、開放性、單組試驗，評估接受第八凝血因子輸注預防用藥而殘存的第八凝血因子含量<= 1 IU/dL的A型血友病患者，使用腺相關病毒載體介導基因轉移人類第八凝血因子療法BMN 270的療效與安全性

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    BMN 270

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-03-14 - 2019-09-25

Phase III

一項第三期、開放性、單組試驗，評估接受第八凝血因子輸注預防用藥而殘存的第八凝血因子含量<= 1 IU/dL的A型血友病病患，使用腺相關病毒載體介導基因轉移人類第八凝血因子療法BMN 270劑量為4E13 vg/kg的療效與安全性

  • 適應症

    Ａ型血友病

  • 藥品名稱

    BMN 270

參與醫院
5間

終止收納5間

2024-05-01 - 2039-02-01

Phase IV

一項長期追蹤試驗，對象為患有重度A型血友病，且於先前BioMarin臨床試驗中接受過BMN 270(腺相關病毒載體介導人類第八凝血因子基因轉移)的受試者

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    BMN 270

參與醫院
5間

尚未開始5間

2021-08-01 - 2027-10-27

Phase I/II

一項BMN 270（以腺相關病毒為載體介導基因轉移人類第八凝血因子）用於有活化或先前有抑制抗體的 A 型血友病患者之安全性、耐受性和療效的第1/2期試驗

  • 適應症

    A 型血友病

  • 藥品名稱

    BMN 270

參與醫院
3間

召募中3間

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