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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

泌尿科

更新時間：2023-09-19

林登龍
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林登龍

搜尋計畫列表

9件

2007-11-01 - 2009-03-01

Phase II

試驗已結束
一個為期12週、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、劑量訂定之研究，以評估與安慰劑相比，Fesoterodine對於膀胱過動症病患之療效、耐受性及安全性。

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-08-01 - 2008-12-31

Phase III

試驗已結束
一個為期12週、隨機、雙盲、雙虛擬(Double-dummy)、安慰劑對照、平行分 組、多中心之研究，以評估與Tolterodine ER相比，Fesoterodine對於持續性膀胱過動症症狀病患之療效及安全性

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-05-01 - 2013-01-31

Phase III

試驗已結束
一項針對膀胱過動症受試者確認8毫克FESOTERODINE相較於4毫克FESOTERODINE療效的12週、第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組多中心試驗

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2003-12-01 - 2010-12-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    Avodart: Indication:Improvement of symptoms amd clinical outcome in men with moderate to severe symptomatic benign prostatic hyperplasia. Tamsulosine0.1mg, 0.2mg 國內(87/02/24, 90/02/27)核准之適應症: 前列腺肥大症（增生）所伴隨的排尿障礙。

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2006-04-01 - 2007-03-31

Phase I

尚未開始召募
An Eight-Week Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled , Parallel Group Proof of Concept Dose Ranging Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability as well as the Pharmacokinetic Profile of Oral Solabegron (GW427353) 250mg, 125mg, and 50mg administered Twice Dailly vs Placebo, in Women with Overactive Bladder

  • 適應症

    本試驗主要目的:比較每日口服兩劑solabegron 250mg, 125mg, 以及50mg相對於安慰劑, 對具有急迫性尿失禁及伴隨夜尿之頻尿, 但對非膀胱相關疼痛等症狀之膀胱過動症女性受試者的療效

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-10-01 - 2024-12-30

Phase II

第二期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS®於預防男性前列腺癌之效果及安全性

  • 適應症

    預防高風險男性族群罹患前列腺癌

  • 藥品名稱

    MCS®

參與醫院
21間

召募中6間

試驗已結束15間

2007-05-01 - 2009-04-30

Phase III

A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Parallel-Group Comparison of Silodosin with Tamsulosin in Patients with Micturition Disorder Associated with Benign Prostatic Hyperplasia

  • 適應症

    攝護腺肥大伴隨排尿障礙

  • 藥品名稱

    Urief

參與醫院
9間

終止收納9間

2006-06-01 - 2011-12-31

Phase II

多國多中心, 雙盲, 隨機分配, 安慰劑對照, 劑量反應, 以攝護腺內注射A型肉毒桿菌素 ( BOTOX , 保妥適 ) 治療因良性攝護腺肥大引起的下泌尿道徵候群的安全性及有效性研究

  • 適應症

    宣稱之作用機轉: Botulinum toxin blocks cholinergic neurotransmission by preventing the release of acetylcholine, and this meahanism of action is responsible for its activity in focal muscle relaxation. Botex may also play a role in antinociception by blocking the release of substance P, glutamate and calcitonin gene-related peptide(CGRP).

  • 藥品名稱

    保妥適(BOTOX)

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-12-01 - 2011-12-31

Phase III

針對有膀胱過動症症狀之患者，進行隨機、雙盲、平行分組、安慰劑及有效對照組之多中心試驗

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    YM178(Mirabegron)

參與醫院
11間

終止收納11間

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