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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

皮膚科

其他-小兒皮膚科

小兒科

長庚醫療財團法人台北長庚紀念醫院

皮膚科

更新時間：2023-09-19

楊靜宜Yang, Chin-Yi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • sophiachinyi@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

33件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊靜宜

搜尋計畫列表

48件

2021-04-30 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束
一項長期試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2023-01-23 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機分配中斷及開放標記延伸性試驗，隨後以長期開放標記治療程評估 remibrutinib (LOU064) 用於先前已完成 remibrutinib 第三期試驗之慢性自發性蕁麻疹 (CSU) 成人患者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

尚未開始4間

2023-10-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3b 期、全球性、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組試驗，評估 remibrutinib 25 mg 每日兩次用於第二代 H1 抗組織胺治療病情控制不良之慢性自發性蕁麻疹成人患者，相較於安慰劑及 omalizumab 300 mg 每 4 週一次做為活性對照藥物，在為期 52 週療程中的療效、安全性及耐受性，以及為期 52 週的選擇性開放標記延伸期，以評估 remibrutinib 25 mg 每日兩次 (b.i.d) 的長期療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2021-12-01 - 2024-01-05

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗，評估 remibrutinib (LOU064) 用於 H1 抗組織胺治療病情控制不佳之慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 患者的療效、安全性及 52 週的耐受性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹 (CSU)

  • 藥品名稱

    Remibrutinib (LOU064)

參與醫院
2間

召募中2間

2019-04-26 - 2023-04-23

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、多中心試驗，針對中度至重度化膿性汗腺炎成年患者，評估皮下注射兩種劑量 secukinumab 療法之短期 (16 週) 與長期 (最多 1 年) 療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-07-01 - 2029-08-10

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Baricitinib 使用於 6 歲以上未滿 18 歲患有圓禿之兒童的療效、安全性和藥物動力學 (PK)

  • 適應症

    圓禿

  • 藥品名稱

    錠劑 懸浮液

參與醫院
6間

召募中6間

2020-01-30 - 2025-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第I/IIa期臨床試驗以評估GM-XANTHO在健康受試者中的安全性，耐受性及藥物動力學特性，並探討其用於異位性皮膚炎病患的有效性與安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    軟膏劑

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2024-05-31 - 2027-05-31

Phase III

一項第 3 期、多國、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、為期 48 週的延伸試驗，旨在評估皮下注射 amlitelimab 單一療法的兩種劑量療程對於年滿 12 歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的治療反應和安全性

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    amlitelimab

參與醫院
5間

召募中5間

2018-08-31 - 2025-06-30

Phase III

評估Upadacitinib於中度至重度異位性皮膚炎青少年及成人受試者的一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲性試驗

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Upadacitinib

參與醫院
4間

終止收納4間

黃毓惠
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2018-08-01 - 2023-07-31

其他

比較靈定優(青黛油萃)軟膏和普特皮軟膏(Tacrolimus 0.1%)治療異位性皮膚炎的療效和安全性—隨機、評估者盲性、交叉、有效藥對照試驗

  • 適應症

    異位性皮膚炎,乾癬

  • 藥品名稱

    1:靈定優軟膏; 2:普特皮軟膏(Tacrolimus 0.1%)

參與醫院
2間

召募中2間

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