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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

劉大智Liu, Ta-Chih
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

篩選

搜尋計畫列表

35

2017-05-16 - 2019-09-30

Phase I

試驗已結束
ADI-PEG 20併用低劑量Cytarabine於年長急性骨髓性白血病患者之第一期臨床試驗
  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

終止收納3

2018-06-01 - 2023-12-31

Phase II

尚未開始召募
Extended Access of Momelotinib for Subjects with Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-polycythemia Vera or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF)
  • 適應症

    Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-Polycythemia Vera or Post- Essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Film-coated Tablets

參與醫院
2

終止收納2

2014-11-15 - 2016-02-28

Phase IV

台灣多發性骨髓瘤病患接受Bortezomib (VELCADE®)靜脈投藥的藥物動力學試驗 - 一項核准後承諾試驗
  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    VELCADE®

參與醫院
7

終止收納7

2016-09-19 - 2018-04-30

Phase I

一項第一期、開放標示、非隨機、劑量遞增試驗,在晚期實體腫瘤患者中,評估OPB-111077的安全性及生物標記
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    OPB-111077 100-mg Tablets

參與醫院
5

終止收納4

2016-05-02 - 2021-05-12

Phase III

一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,確認因乙型地中海型貧血而需要定期輸注紅血球的成人使用 luspatercept (ACE-536)相較於安慰劑的療效與安全性。
  • 適應症

    診斷患有乙型地中海型貧血(包括血紅蛋白E/乙型地中海型貧血)、年齡≥ 20歲、定期輸血(定義為隨機分配前24週內定期輸注6-20紅血球單位且期間未有≥ 35天無輸血之記錄)的受試者。

  • 藥品名稱

    Luspatercept (ACE-536)

參與醫院
5

終止收納4

2014-05-01 - 2018-10-31

Phase III

一項第 3 期、隨機、雙盲有效藥對照研究,用於評估 Momelotinib 對比 Ruxolitinib 對治療患有原發性骨髓纖維化 (PMF) 或真性紅細胞增生後或原發性血小板增生後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF) 的患者的療效
  • 適應症

    Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-Polycythemia Vera or Post- Essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Film-Coated Tablets

參與醫院
2

終止收納2

2013-09-01 - 2016-12-31

Phase II

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2 Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of OCV-501 in Elderly Patients with Acute Myeloid Leukemia
  • 適應症

    ACUTE MYELOID LEUKEMIA

  • 藥品名稱

    OCV-501

參與醫院
9

終止收納9

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