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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

心臟血管內科

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

柯信國Ko, Hsin-Kuo
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

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21

2024-09-16 - 2027-09-24

其他

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估52週內2種劑量之buloxibutid用於特發性肺纖維化病患的療效與安全性 (ASPIRE)
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    Buloxibutid

參與醫院
7

召募中7

2022-11-01 - 2025-01-07

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗,旨在評估使用 BI 1015550 至少 52 週以上對特發性肺纖維化 (IPF) 患者的療效和安全性
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
8

尚未開始8

2024-07-01 - 2027-11-28

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗,旨在評估口服 BI 1015550 對特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF) 患者的長期安全性和療效 (FIBRONEER™-ON)
  • 適應症

    特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8

尚未開始1

召募中7

2023-10-02 - 2028-01-05

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,評估 BMS-986278 用於特發性肺纖維化參與者中的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
10

召募中10

2021-05-01 - 2023-10-30

Phase II

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第2期之試驗,評估BMS-986278對肺纖維化參與者的療效、安全性、和耐受性
  • 適應症

    肺纖維化

  • 藥品名稱

    BMS-986278

參與醫院
3

召募中3

2019-05-01 - 2021-12-30

Phase III

一項隨機分配、活性藥物對照試驗,評估靜脈輸注 Sulbactam-ETX2514用於治療鮑氏不動桿菌群感染之患者的療效及安全性
  • 適應症

    治療鮑氏不動桿菌(A. baumannii)- calcoaceticus 群(ABC)所引起的嚴重感染

  • 藥品名稱

    Sulbactam-ETX2514 (ETX2514SUL)

參與醫院
4

召募中2

終止收納2

2014-06-30 - 2017-06-30

Phase III

安慰劑對照,併用 Mepolizumab 治療 COPD 經常急性發作並有一定數量嗜酸性白血球之患者
  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    Mepolizumab

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1

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