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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

吳曜充Wu, Yao-Chung
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月
  • D28097@mail.cmuh.org.tw

篩選

搜尋計畫列表

68

2018-11-30 - 2023-06-30

Phase I

試驗執行中
一項第1B/2期、二階段、開放性、多中心試驗,評估durvalumab (MEDI4736) 併用paclitaxel及多種新型腫瘤學療法,以及durvalumab (MEDI4736) + paclitaxel做為轉移性三陰性乳癌第一線治療的療效及安全性
  • 適應症

    Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 注射用凍晶粉末 凍晶注射劑

參與醫院
7

召募中5

終止收納1

2020-11-20 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期多中心、開放性、組別式、劑量尋找與劑量延伸試驗,探索 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 合併其他抗癌藥物用於轉移性 HER2 低度表現性乳癌患者的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性 (DESTINY-Breast08)
  • 適應症

    HER2 低度表現之晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR) Durvalumab (Imfinzi?) Capivasertib

參與醫院
5

召募中5

2025-02-28 - 2032-06-30

Phase III

試驗執行中
一項全球、多中心、隨機分配、開放性第3 期試驗,在罹患淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌之女性和男性中比較elacestrant 和標準內分泌治療(ELEGANT)
  • 適應症

    淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌

  • 藥品名稱

    Elacestrant

參與醫院
13

召募中13

2025-06-01 - 2028-12-01

Phase I

試驗執行中
一項臨床I/IIa期劑量遞增、劑量優化和劑量擴展研究,旨在評估三特異性雙免疫檢查點T細胞銜接抗體(SOA101)在局部晚期或轉移性實體腫瘤患者中的安全性和初步療效
  • 適應症

    頭頸癌、非小細胞肺癌、乳癌、卵巢癌、大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
1

召募中1

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
EMBER:一項第1a/1b期試驗,探討LY3484356作為單一療法與併用抗癌療法,用於ER+局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌患者
  • 適應症

    雌激素受體陽性(ER+)局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌。

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 注射劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6

召募中6

2020-03-10 - 2025-07-31

Phase III

試驗執行中
EPIK-B3:一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估帶有磷脂醯肌醇–3–激?催化次單元α (PIK3CA) 突變或沒有PIK3CA 突變的磷酸?及張力蛋白同源物(PTEN) 缺失三陰性乳癌患者,接受alpelisib (BYL719) 併用nab-paclitaxel 的療效及安全性
  • 適應症

    帶有磷脂醯肌醇–3–激?催化次單元α (PIK3CA) 突變或沒有PIK3CA 突變的磷酸?及張力蛋白同源物(PTEN) 缺失三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    110

參與醫院
6

尚未開始2

召募中3

終止收納1