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臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

泌尿科

胸腔內科

泌尿科

消化內科

臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理 (在職)

泌尿科

泌尿科

衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉 (在職)

泌尿科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

劉明哲LIU, MING-CHE
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

26件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉明哲

搜尋計畫列表

45件

2022-04-15 - 2023-10-11

Phase I

針對晚期實體腫瘤病人，評估改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性、耐受性和初步療效之開放性一期臨床試驗

  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    SGN1/SalMet-Vec

參與醫院
4間

召募中4間

2020-09-25 - 2022-11-17

Phase I/II

一項第I/IIa期、開放性、劑量遞增試驗，用以確認健康受試者與輕度至中度異位性皮膚炎受試者使用AR100DP1的安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    AR100DP1

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2016-02-01 - 2017-01-31

Phase I

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、單劑遞增劑量、首次在人類中進行的試驗，針對健康受試者及類風濕性關節炎患者，評估CFZ533的安全性、耐受性、藥物動力學及藥效學

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    CFZ533

參與醫院
1間

終止收納1間

劉明哲
臺北醫學大學附設醫院

泌尿科

2022-02-07 - 2022-08-31

Phase I

以多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照研究評估SIR1-365在慢性攝護腺炎/慢性骨盆腔疼痛症候群病人的安全性及初步有效性（A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Assess the Safety and Preliminary Efficacy of SIR1-365 in Patients with Chronic Prostatitis/Chronic Pelvic Pain Syndrome）

  • 適應症

    慢性攝護腺炎/慢性骨盆腔疼痛症候群

  • 藥品名稱

    SIR1-365

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中2間

終止收納1間

2017-07-01 - 2018-09-30

Phase II

一項第2期、雙盲、隨機分配、對照試驗，針對健康成人受試者，評估鼻腔噴入式三價流感病毒疫苗的免疫生成性及安全性

  • 適應症

    預防流感

  • 藥品名稱

    AD07030

參與醫院
5間

終止收納5間

劉明哲
臺北醫學大學附設醫院

泌尿科

李文生
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

感染科

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