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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

泌尿科

血液腫瘤科

外科部泌尿腫瘤科

腫瘤科/泌尿腫瘤科

更新時間：2023-09-19

虞凱傑Yu, Kai-Jie
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年 2 個月

  • m7398@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

48件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

虞凱傑

搜尋計畫列表

67件

2021-07-01 - 2029-12-31

Phase I/II

試驗執行中
Pembrolizumab（MK-3475）合併療法用於治療轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）之第Ib／II期試驗（KEYNOTE-365）

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

2021-12-20 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、雙盲、隨機分組的第三期試驗，比較Belzutifan（MK-6482）加Pembrolizumab（MK-3475）與安慰劑加Pembrolizumab作為腎切除術後之透明細胞腎細胞癌（ccRCC）之輔助療法的療效與安全性（MK-6482-022）

  • 適應症

    透明細胞腎細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-01-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
MK-5684-004：一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對患有轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）且先前接受一種二代新型荷爾蒙藥物（NHA）治療期間或之後病情惡化的受試者，比較Opevesostat與可供選擇的Abiraterone Acetate或Enzalutamide (OMAHA-004)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-03-01 - 2031-12-31

Phase I/II

試驗執行中
MK-5684-01A子試驗：一項MK-5684-U01主試驗計畫的第1／2期傘式子試驗，評估以MK-5684為基礎的治療組合或單獨使用MK-5684於轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）受試者的安全性和療效（OMAHA-01A）

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2021-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、隨機分組的第三期試驗，用於評估Pembrolizumab（MK-3475）併用Belzutifan (MK-6482)及Lenvatinib（MK-7902）或MK-1308A併用Lenvatinib相較於Pembrolizumab與Lenvatinib作為晚期透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者之第一線療法的療效和安全性

  • 適應症

    透明細胞腎細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑 錠劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2017-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，以Pembrolizumab(MK-3475)單一療法做為腎細胞癌腎切除術後的輔助性治療(KEYNOTE-564)

  • 適應症

    腎細胞癌腎切除術後的輔助性治療

  • 藥品名稱

    吉舒達®/Keytruda®

參與醫院
6間

終止收納5間

2024-01-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
MK-5684-003：一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對患有轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）且先前接受過二代新型荷爾蒙藥物（NHA）和含Taxane類化療治療的受試者，比較MK-5684與可供選擇的Abiraterone Acetate或Enzalutamide (OMAHA-003)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-01-01 - 2027-07-31

Phase III

試驗已結束
一項針對轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌 (mHSPC)受試者， 使用Pembrolizumab (MK-3475)併用 Enzalutamide 及 雄性素去除療法（ADT），與使用安慰劑併用 Enzalutamide 及ADT 進行比較的第三期隨機分組、雙盲試驗 (KEYNOTE-991)

  • 適應症

    治療轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)

  • 藥品名稱

    吉舒達®/ Keytruda®; 安可坦® /(Xtandi®)

參與醫院
5間

召募中5間

2023-12-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
研究 Disitamab Vedotin 加上 Pembrolizumab 相較化學療法使用於未曾接受治療且表現 HER2（IHC1+ 和較高）的局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌受試者之一項開放性、隨機分配、對照第 3 期試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2023-12-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
研究 Disitamab Vedotin 加上 Pembrolizumab 相較化學療法使用於未曾接受治療且表現 HER2（IHC1+ 和較高）的局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌受試者之一項開放性、隨機分配、對照第 3 期試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

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