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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

腫瘤科/泌尿腫瘤科

泌尿科

血液腫瘤科

外科

放射腫瘤科

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

更新時間：2023-09-19

黃文冠
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

97件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃文冠

搜尋計畫列表

125件

2025-09-01 - 2027-05-31

Phase I/II

試驗執行中
BDC-4182 作為單一藥物於晚期胃癌及胃食道癌患者之第 1/2 期、首次使用於人體之劑量遞增與擴展試驗

  • 適應症

    晚期胃癌、晚期胃食道癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

召募中6間

2022-04-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在 HER2 表現胃癌患者評估治療性癌症疫苗 (AST-301, pNGVL3-hICD) 安全性及免疫療效的第二期試驗 (CORNERSTONE-003)

  • 適應症

    胃癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末

參與醫院
7間

召募中7間

2023-05-10 - 2025-04-30

Phase II

試驗執行中
一項評估XG005在癌性骨痛（CIBP）受試者中的安全性和療效的II期、雙盲、安慰劑對照、隨機停藥試驗

  • 適應症

    癌性骨痛緩解

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

2025-08-01 - 2035-08-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照的試驗，探討 Mevrometostat (PF-06821497) 併用 Enzalutamide 對於轉移性去勢敏感性前列腺癌的療效 (MEVPRO-3)

  • 適應症

    轉移性去勢敏感性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-01-15 - 2031-03-31

Phase III

尚未開始召募
一項介入性、第 3 期、雙盲、隨機分配的試驗，旨在針對未曾接受治療的轉移性大腸直腸癌參與者比較 PF-08634404 併用化療對比 Bevacizumab 併用化療的療效與安全性。

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    輸注液 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2023-01-01 - 2025-05-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有癌症、惡病體質和生長分化因子15 (GDF-15) 濃度升高的病人，研究PONSEGROMAB 的療效、安全性和耐受性，隨後進行選擇性的開放性標示治療期 (PROACC -1)

  • 適應症

    惡病體質

  • 藥品名稱

    Ponsegromab Placebo

參與醫院
6間

召募中6間

2023-03-20 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、多中心、隨機分配，旨在比較 TAR-200 合併 Cetrelimab 或 TAR-200 單一療法與膀胱內灌注卡介苗 (BCG) 用於高風險非肌肉侵犯性膀胱癌且未曾接受 BCG 治療之受試者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    NA

  • 藥品名稱

    液劑 靜脈輸注液 粉劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究 Pasritamig 一種針對人類KLK-2的 T 細胞重定向藥物（JNJ-78278343) 合併支持療法及單獨使用支持療法在轉移性去勢抵抗性攝護腺癌

  • 適應症

    1.整體存活期 (OS) OS 的定義為，自隨機分配起、直至因任何原因死亡之日期的時間。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，旨在研究一種目標作用於人類 KLK-2 的 T 細胞重定向藥物 Pasritamig (JNJ-78278343) 合併 Docetaxel 相較於 Docetaxel 用於轉移性去勢抗性攝護腺癌

  • 適應症

    轉移性去勢抗性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-01-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心的隨機分配試驗，針對患有肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌(MIBC)，且未接受根除性膀胱切除術的參加者，評估TAR-200 併用Cetrelimab 相對於同步化學放射治療的療效

  • 適應症

    肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

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