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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

腫瘤科/泌尿腫瘤科

泌尿科

血液腫瘤科

外科

放射腫瘤科

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

更新時間：2023-09-19

黃文冠
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

120件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃文冠

搜尋計畫列表

139件

2023-03-20 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、多中心、隨機分配，旨在比較 TAR-200 合併 Cetrelimab 或 TAR-200 單一療法與膀胱內灌注卡介苗 (BCG) 用於高風險非肌肉侵犯性膀胱癌且未曾接受 BCG 治療之受試者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    NA

  • 藥品名稱

    液劑 靜脈輸注液 粉劑

參與醫院
6間

召募中6間

2022-07-01 - 2031-04-21

Phase I/II

試驗執行中
一項評估 Amivantamab 單一療法及併用標準照護化療治療晚期或轉移性大腸直腸癌參與者的開放性第 1b/2 期試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-11-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，旨在比較 Amivantamab + FOLFIRI 與 Cetuximab/Bevacizumab + FOLFIRI 在先前曾接受過化學治療的KRAS/NRAS 和 BRAF野生型之復發性、無法手術切除或轉移性大腸直腸癌參與者中的療效

  • 適應症

    大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    溶液劑 溶液劑 溶液劑 溶液劑 溶液劑 溶液劑

參與醫院
7間

尚未開始3間

召募中4間

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，旨在研究一種目標作用於人類 KLK-2 的 T 細胞重定向藥物 Pasritamig (JNJ-78278343) 合併 Docetaxel 相較於 Docetaxel 用於轉移性去勢抗性攝護腺癌

  • 適應症

    轉移性去勢抗性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究 Pasritamig 一種針對人類KLK-2的 T 細胞重定向藥物（JNJ-78278343) 合併支持療法及單獨使用支持療法在轉移性去勢抵抗性攝護腺癌

  • 適應症

    1.整體存活期 (OS)OS 的定義為，自隨機分配起、直至因任何原因死亡之日期的時間。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-09-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，旨在研究 Amivantamab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 相較於 Cetuximab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 作為 KRAS/NRAS 及 BRAF 野生型且為左側、無法手術切除或轉移性大腸直腸癌參與者的第一線治療

  • 適應症

    大腸直腸腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-01-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心的隨機分配試驗，針對患有肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌(MIBC)，且未接受根除性膀胱切除術的參加者，評估TAR-200 併用Cetrelimab 相對於同步化學放射治療的療效

  • 適應症

    肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束
Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13間

尚未開始2間

召募中5間

終止收納6間

2024-06-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
DESTINY-Biliary Tract Cancer-01：一項第三期試驗，評估Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 和 Rilvegostomig 相較於標準照護 Gemcitabine、Cisplatin 和 Durvalumab 作為第一線治療局部晚期或轉移性HER2表現型的膽道癌

  • 適應症

    膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2020-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，對於有 PTEN 缺乏特徵之新發轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌 (mHSPC) 患者，評估 Capivasertib + Abiraterone 相較於安慰劑 + Abiraterone 的療效與安全性 (CAPItello-281)

  • 適應症

    有 PTEN 缺乏特徵之新發轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌

  • 藥品名稱

    卡匹赛替尼 澤珂

參與醫院
9間

召募中9間

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