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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

張尚仁
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

10

2024-11-01 - 2031-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照的試驗,探討 PF-06821497 (MEVROMETOSTAT) 併用 ENZALUTAMIDE 對於轉移性去勢抗性前列腺癌的療效 (MEVPRO-2)
  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 軟膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2025-08-01 - 2035-08-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照的試驗,探討 Mevrometostat (PF-06821497) 併用 Enzalutamide 對於轉移性去勢敏感性前列腺癌的療效 (MEVPRO-3)
  • 適應症

    轉移性去勢敏感性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6

召募中6

2024-10-01 - 2029-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、隨機分派、開放性試驗,針對曾接受 ABIRATERONE ACETATE 治療的轉移性去勢抗性前列腺癌參與者,探討 PF-06821497 (MEVROMETOSTAT) 併用ENZALUTAMIDE 與 ENZALUTAMIDE 或 DOCETAXEL 的比較 (MEVPRO-1)
  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 軟膠囊劑 輸注液

參與醫院
6

召募中6

2020-05-18 - 2023-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之三期臨床試驗,評估U101對於預防女性非複雜性反覆性泌尿道感染的效用及安全性
  • 適應症

    反覆性泌尿道感染

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
19

尚未開始7

召募中6

終止收納6

2024-12-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項 1/2 期試驗,探討 EG-70 以膀胱內藥物灌注,施用於對卡介苗 (BCG) 治療無反應的非肌肉侵犯性膀胱癌 (NMIBC) 患者,以及具有 NMIBC 高風險且未曾接受 BCG 治療或治療不完全的患者
  • 適應症

    非肌肉侵犯性膀胱癌 (NMIBC)

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
5

召募中5

2022-01-01 - 2024-07-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、開放標示的第三期試驗,針對患有轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌的受試者,研究 Sacituzumab Govitecan 相較於醫師選用治療
  • 適應症

    轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Sacituzumab Govitecan

參與醫院
11

召募中11

2025-09-15 - 2036-04-30

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第III 期試驗,評估輔助性saruparib (AZD5305) (EvoPAR-Prostate02)用於患有乳癌基因突變型(BRCAm)局部高風險攝護腺癌且正在接受放射治療和雄激素剝奪療法的病患
  • 適應症

    無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月]-MFS 係定義為從隨機分配開始,直到透過BICR 評估首次出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描,或PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天,所經過的時間。

  • 藥品名稱

    saruparib

參與醫院
3

召募中3

2024-10-01 - 2029-09-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分派、開放性試驗,針對曾接受 ABIRATERONE ACETATE 治療的轉移性去勢抗性前列腺癌參與者,探討 PF-06821497 (MEVROMETOSTAT) 併用ENZALUTAMIDE 與 ENZALUTAMIDE 或 DOCETAXEL 的比較 (MEVPRO-1)
  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    PF-06821497 (MEVROMETOSTAT)EnzalutamideDocetaxel

參與醫院
6

召募中6

2013-08-01 - 2017-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、平行組別試驗,比較dutasteride(0.5毫克)與tamsulosin(0.2毫克)合併治療,和tamsulosin(0.2毫克)單一治療,每日一次持續兩年,用於患有中度至嚴重良性前列腺增生之男性,改善症狀與健康療效指標之療效與安全性
  • 適應症

    良性前列腺增生

  • 藥品名稱

    (1)適尿通軟膠囊/AVODART SOFT CAPSULES;(2)活路利淨D 持續釋放口溶錠/ Harnalidge D tablets

參與醫院
8

尚未開始1

終止收納7