問卷
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泌尿科
小兒科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
7件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳建旭
下載
2024-10-01 - 2035-12-31
適應症
泌尿道上皮癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院3間
尚未開始1間
召募中2間
2023-03-20 - 2030-06-30
NA
液劑 靜脈輸注液 粉劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-10-01 - 2031-12-31
轉移性去勢敏感性前列腺癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2017-02-01 - 2024-12-31
chronic hepatitis B
錠劑
召募中5間
終止收納1間
2022-05-20 - 2026-12-31
肌肉侵襲性膀胱癌
注射劑
召募中3間
2023-12-01 - 2029-04-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
乾粉注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-06-30 - 2032-05-01
*未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例 *無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率 *8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例 *DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數
注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
2024-04-01 - 2027-03-31
膀胱過動症
保妥適乾粉注射劑
參與醫院1間
2022-02-07 - 2022-08-31
慢性攝護腺炎/慢性骨盆腔疼痛症候群
SIR1-365
尚未開始4間
全部
