問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院 (在職)

胸腔內科

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院 (在職)

胸腔內科

更新時間：2023-09-19

張文魁
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

5件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張文魁

搜尋計畫列表

9件

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項評估PEG-MetHuG-CSF (P2203)在健康受試者中之安全性、耐受性及藥物動力學/藥效動力學的隨機分配、開放性、第一期臨床試驗。

  • 適應症

    化療引起的中性粒細胞減少，多發性骨髓瘤(MM)，慢性髓性白血病(CML)，急性髓性白血病(AML)，骨髓增生異常綜合症(MDS)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2025-06-30 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第一期、隨機、雙盲、安慰劑對照、單次及多次遞增劑量，以及開放標籤、兩期、交叉設計之食物效應試驗，評估 CAL056 mesylate 在健康受試者中的安全性與藥物動力學特性

  • 適應症

    晚期癌症和肺部纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2013-11-30 - 2014-03-19

其他

尚未開始召募
Trospium Chloride XR Capsules 60 mg (trospium chloride 60毫克控釋膠囊)相較於SANCTURA XR® (trospium chloride 60毫克控釋膠囊) 之生體相等性預試驗

  • 適應症

    急迫性尿失禁，尿急，尿頻症狀的膀胱過度活動症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-08-01 - 2013-07-31

Phase I

尚未開始召募
一隨機、單劑量、雙向交叉S562T3 (risedronate sodium 35毫克錠劑)相較於Atelvia Delayed-Release Tablets (risedronate sodium 35毫克錠劑)於進食狀態下之生體相等性試驗

  • 適應症

    骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-07-01 - 2020-06-30

Phase I

尚未開始召募
研究SK0-250用於健康成人受試者之第一期、單一劑量遞增、安全性、耐受性與藥物動力學試驗

  • 適應症

    MULTIPLE SCLEROSIS

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-12-15 - 2022-01-30

其他

一項在健康男性及女性志願者空腹狀態下經由靜脈速注評估美洛昔康注射液和ANJESOTM (meloxicam)注射液的隨機、單劑量、開放式、雙向交叉生體相等性試驗

  • 適應症

    適用於治療成人中度至重度疼痛

  • 藥品名稱

    Meloxicam Injection

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-05-10 - 2023-10-06

Phase I

於健康與特發性肺纖維化受試者中評估單劑量與多劑量的HuL001之安全性、耐受性、藥物動力學和免疫原性的第一期臨床試驗

  • 適應症

    特發性肺纖維化 idiopathic pulmonary fibrosis

  • 藥品名稱

    HuL001

參與醫院
2間

召募中2間

2021-04-01 - 2021-07-30

其他

在健康男性志願者餐後狀態下評估Kepida® (chidamide 5毫克錠劑)和Epidaza® (chidamide 5毫克錠劑)的一項隨機、單劑量、開放式、三向交叉、部分重複生體相等性主試驗

  • 適應症

    治療在過去接受至少一次全身性化療的復發或難治性周邊T細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Kepida;

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-01-01 - 2019-12-31

Phase IV

評估口服奈諾沙星（Nemonoxacin）對於社區型肺炎的老年患者其安全性與臨床療效的多中心、開放、單一組別的第四期臨床試驗

  • 適應症

    治療成人對Nemonoxacin有感受性的致病菌所引起之感染：適合於門診治療之輕度社區性肺炎

  • 藥品名稱

    太捷信膠囊250毫克 (奈諾沙星)

參與醫院
9間

終止收納9間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB