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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

余法昌
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

6

2025-07-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 AZD0780 對於已確立動脈粥狀硬化心血管疾病 (ASCVD) 或具首次 ASCVD 事件發生高風險患者之重大不良心血管事件的效果
  • 適應症

    已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23

召募中23

2025-03-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於單獨使用 Dapagliflozin 對於發生心臟衰竭風險較高的參與者之首次發生心臟衰竭和心血管死亡風險的影響
  • 適應症

    降低發生心臟衰竭風險較高的患者之發生心臟衰竭和心血管死亡的風險

  • 藥品名稱

    Baxdrostat Dapagliflozin

參與醫院
18

召募中18

2014-05-01 - 2019-03-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗,評估 serelaxin 加入標準治療,用於急性心臟衰竭患者之療效、安全性與耐受性。
  • 適應症

    急性心臟衰竭

  • 藥品名稱

    心立釋(REASANZ)

參與醫院
10

終止收納10

2021-09-01 - 2022-11-30

Phase III

一項針對難治型/頑固性高血壓患者,每天口服一次Firibastat (QGC001)、至多持續給予48週的第三期、雙盲、安慰劑對照及開放性療效和長期安全性試驗
  • 適應症

    難治型/頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    Firibastat (QGC001)

參與醫院
12

召募中10

終止收納2

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管(CV)事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10

終止收納10

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管(CV)事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10

終止收納10