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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

王守玠
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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9

2020-04-01 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
以efepoetin alfa治療未接受透析之慢性腎臟病(ND-CKD)貧血患者之開放性隨機對照試驗。一項與Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta (Mircera)作比較的不劣性試驗
  • 適應症

    本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物,或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中,使用28週以治療貧血的條件下,測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera(美血樂R)一樣有效且耐受性良好。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
15

尚未開始8

召募中1

終止收納6

2025-12-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2b 期、隨機分配、多中心、雙盲試驗,評估 Baxdrostat 併用 Dapagliflozin 相較於 Baxdrostat 用於在患有慢性腎臟病和高血壓的受試者中,對白蛋白尿之影響
  • 適應症

    慢性腎臟疾病和高血壓

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8

2024-02-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗,以患有慢性腎臟病(CKD)和高血壓的受試者為對象,評估Baxdrostat 合併Dapagliflozin相較於Dapagliflozin單一療法對於CKD惡化的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓

  • 藥品名稱

    Baxdrostat Dapagliflozin

參與醫院
11

尚未開始5

召募中6

2023-12-28 - 2027-02-28

Phase III

一項關於 Efepoetin Alfa 治療慢性腎病透析患者貧血療效和安全性的隨機、研究者盲法、活性對照的 III 期研究
  • 適應症

    治療慢性腎病透析患者貧血

  • 藥品名稱

    Efepoetin alfa (GX-E4)

參與醫院
5

召募中5

2020-11-19 - 2024-12-31

Phase III

一項第 3b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對代謝性酸中毒患者評估 TRC101 用於延緩慢性腎臟病惡化的療效和安全性
  • 適應症

    腎病變合併代謝性酸中毒

  • 藥品名稱

    TRC101

參與醫院
12

召募中11

終止收納1

2021-01-22 - 2023-03-23

Phase II

一項針對患有蛋白尿型慢性腎臟病參與者的第 2b期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心 的 AZD5718劑量範圍試驗
  • 適應症

    蛋白尿型慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    AZD5718 tablets

參與醫院
10

尚未開始2

召募中8

2019-02-15 - 2021-04-22

Phase III

針對患有第二型糖尿病且心血管疾病高風險的病患比較一週使用一次LY3298176及胰島素Glargine之療效及安全性(SURPASS-4)
  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    LY3298176

參與醫院
9

終止收納9