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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

皮膚科

血液腫瘤科

婦產科

更新時間：2025-12-17

廖怡華LIAO, YI-HUA
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

11件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

廖怡華

國立台灣大學醫學院附設醫院

皮膚科

搜尋計畫列表

14件

2021-04-01 - 2022-07-31

Phase II/III

一個第2/3期、多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機、平行、劑量反應比較試驗，評估局部使用雷帕黴素外用乳膏於治療六歲以上結節性硬化症面部血管瘤的療效及安全性

  • 適應症

    結節性硬化症面部血管瘤

  • 藥品名稱

    Rapamycin

參與醫院
1間

召募中1間

2019-04-01 - 2020-01-02

其他

一項第 Ib 期、開放標記的多中心試驗，探討腫瘤內注射 MIW815 (ADU-S100) 合併 PDR001 治療，用於晚期/轉移性實體腫瘤或淋巴瘤患者的安全性及療效

  • 適應症

    晚期/轉移性實體腫瘤或淋巴瘤

  • 藥品名稱

    MIW815 (ADU-S100) , PRD001

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-08-01 - 2021-12-31

Phase III

咬肌突起的 BOTOX® (onabotulinumtoxinA) 治療：一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁之成人病患，且經抗膽鹼類藥物治療無效或無法耐受者與偏頭痛。

  • 藥品名稱

    BOTOX®

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-11-01 - 2018-04-30

Phase I

在活動性全身性膿皰型乾癬患者中，評估經由靜脈途徑給予單次劑量BI 655130的安全性、耐受性、藥物動力學、藥物基因學及療效的多中心、開放標記、單一組別、第一期試驗

  • 適應症

    活動性全身性膿皰型乾癬

  • 藥品名稱

    BI 655130

參與醫院
1間

試驗已結束1間

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